A02BA03
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱的代碼是A02BA03, 許可證字號是衛署藥製字第036669號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第036669號 ...) | 英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: FAMOTIDINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 5640002100 | 含量描述: 10.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 無色透明 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ULCERTIN INJECTION 10MG/ML "SWISS" (FAMOTIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036669號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031750號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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