glucosamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱glucosamine的代碼是M01AX05, 許可證字號是衛署藥製字第044210號, 主或次項是主.

許可證字號	衛署藥製字第044210號
主或次項	主
代碼	M01AX05
英文分類名稱	glucosamine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第044210號

主或次項

主

代碼

M01AX05

英文分類名稱

glucosamine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

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骨寶膠囊	英文品名: CANCA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 @ 藥品仿單或外盒資料集
骨寶膠囊	英文品名: CANCA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
骨寶膠囊	英文品名: CANCA CAPSULES \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2026/01/15 @ 未註銷藥品許可證資料集
衛署藥製字第044210號	成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9600913310 \| 含量描述: 314 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
骨寶膠囊	英文品名: CANCA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 \| 形狀: 膠囊 \| 特殊劑型: \| 顏色: 紅;;;白 \| 特殊氣味: \| 刻痕: 無 \| 外觀尺寸: 20 \| 標註一: CTP A19 @ 藥品外觀資料集

骨寶膠囊

英文品名: CANCA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號

@ 藥品仿單或外盒資料集

@ 全部藥品許可證資料集

骨寶膠囊

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第044210號

成分名稱: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600913310 | 含量描述: 314 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

骨寶膠囊

@ 藥品外觀資料集

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高力健錠(MEGA GLUCOSAMINE TABLET)	進口商名稱: 科林頓貿易股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 其它衛生項目不符規定(其他衛生項目不符規定) \| 進口商地址: 嘉義縣朴子巿文明路8之16號2樓 \| 貨品分類號列: 2106.90.99.20-8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出「GLUCOSAMINE HCL」成分含量255.7 mg/錠 \| 法規限量標準: 與查驗登記核准之「GLUCOSAMINE HCL」成分含量500 mg/錠不相符，本案不符合食品安全衛生管理法第21條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: PCW NUTRITIONAL COMPANY. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2021/03/16 @ 不符合食品資訊資料集
"壽元"固骨膠囊250毫克（硫酸固可砂明）	英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"信東" 骨力膠囊（硫酸固可沙明）	英文品名: CASEAL CAPSULES (GLUCOSAMINE SULFATE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041880號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"明德"倍骼膠囊250毫克(硫酸固可沙明)	英文品名: BEGUP CAPSULES 250MG "MEIDER" (GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041526號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULPHATE;;GLUCOSAMINE SULPHATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"三友"通骨力膠囊250毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULE 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "SUN YOU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第042518號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE D-GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝成大〞骨力健膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: GLUSAMIN CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043053號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE);;GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康健力膠囊 250毫克	英文品名: CANJOINT CAPSULES 250MG (GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第047145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: D-GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL (eq to D-GLUCOSAMINE SULFATE 250mg) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥製字第042350號	成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9600013360 \| 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第042350號

成分名稱: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE (EQ TO GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG, SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 9600013360 | 含量描述: EQ TO D-GLUCOSAMINE SULFATE 250 MG abd SODIUM CHLORIDE 64 MG) | 含量單位: MG

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與glucosamine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

albumin tannate	代碼: A07XA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
contact laxatives in combination with belladonna alkaloid	代碼: A06AB30 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
Other drugs for constipatio	代碼: A06AX \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
cascara	代碼: A06AB07 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium oxide	代碼: A06AD02 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
elladonna total alkaloid	代碼: A03BA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
Contact laxative	代碼: A06AB \| 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
acetylsalicylic acid	代碼: N02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
acetylsalicylic acid	代碼: N02BA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:
elladonna total alkaloid	代碼: A03BA04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
magnesium silicate	代碼: A02AA05 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
methiosulfonium chloride	代碼: A02BX04 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
A02AB01	代碼: A02AB01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱:
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS	代碼: A02X \| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱:

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