英文分類名稱magnesium silicate的代碼是A02AA05, 許可證字號是衛署藥製字第031748號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號衛署藥製字第031748號 |
主或次項次 |
代碼A02AA05 |
英文分類名稱magnesium silicate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013176 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103174803 |
| 中文品名 | 維優胃錠 |
| 英文品名 | V-U TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BELLADONNA ALKALOID |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013176 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103174803 |
| 中文品名: 維優胃錠 |
| 英文品名: V-U TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BELLADONNA ALKALOID |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2028/05/25 |
| 發證日期 | 1989/08/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 12013176 |
| 通關簽審文件編號 | DHY00103174803 |
| 中文品名 | 維優胃錠 |
| 英文品名 | V-U TABLETS |
| 適應症 | 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BELLADONNA ALKALOID |
| 申請商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號 | 04742997 |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2022/12/13 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2028/05/25 |
| 發證日期: 1989/08/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 12013176 |
| 通關簽審文件編號: DHY00103174803 |
| 中文品名: 維優胃錠 |
| 英文品名: V-U TABLETS |
| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;BELLADONNA ALKALOID |
| 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市南港區園區街三號16樓 |
| 申請商統一編號: 04742997 |
| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
| 製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2022/12/13 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02X |
| 英文分類名稱 | OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02X |
| 英文分類名稱: OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A03BA04 |
| 英文分類名稱 | elladonna total alkaloid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A03BA04 |
| 英文分類名稱: elladonna total alkaloid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02BX04 |
| 英文分類名稱 | methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02BX04 |
| 英文分類名稱: methiosulfonium chloride |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼 | 8827000100 |
| 含量描述 | 5 |
| 含量 | 5.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) |
| 成分代碼: 8827000100 |
| 含量描述: 5 |
| 含量: 5.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 320 |
| 含量 | 320.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 320 |
| 含量: 320.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第015313號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2013/12/31 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 |
| 有效日期 | 2009/06/20 |
| 發證日期 | 1999/07/26 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | 02008719 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201531306 |
| 中文品名 | 萊克胃腸藥錠 |
| 英文品名 | LIKE TABLETS |
| 適應症 | 消化不良、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱 | 高平貿易股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市錦州街２８６號 |
| 申請商統一編號 | 11550305 |
| 製造商名稱 | SSP CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址 | 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2013/12/31 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第015313號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2013/12/31 |
| 註銷理由: 未展延而逾期者 |
| 有效日期: 2009/06/20 |
| 發證日期: 1999/07/26 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: 02008719 |
| 通關簽審文件編號: DHA00201531306 |
| 中文品名: 萊克胃腸藥錠 |
| 英文品名: LIKE TABLETS |
| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃炎 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;GINGER OIL;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;CALCIUM CARBOXYMETHYLCELLULOSE (EQ TO CARBOXYMETHYLCELLULOSE CALCIUM);;TALC (FRENCH CHALK);;MAGNESIUM STEARATE (EQ TO STEARAS MAGNESIUM);;HYDROXYPROPYL CELLULOSE LOW SUBSTITUTIVE;;SCOPOLIA EXTRACT;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;ZODOARY POWDER;;GENTIAN POWDER;;AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;BIODIASTASE;;BIOTAMYLASE P1500;;LIPASE;;GLYCYRRHIZA POWDER;;GINGER POWDER;;HYDROXYPROPYL CELLULOSE (EQ TO HYDROXYPROPYLCELLULOSE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE |
| 申請商名稱: 高平貿易股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市錦州街２８６號 |
| 申請商統一編號: 11550305 |
| 製造商名稱: SSP CO. LTD. |
| 製造廠廠址: NO. 1143, NANPEIDAI, NARITA-SHI, CHIBA-PREFECTURE12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠公司地址: 12-4,2-CHOME,HAMACHO,NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO,JAPAN |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2013/12/31 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026101號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019578號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019578號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002483號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第002483號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008740號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008740號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第019683號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第019683號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第012148號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第012148號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第002251號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AA05 |
| 英文分類名稱 | magnesium silicate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第002251號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AA05 |
| 英文分類名稱: magnesium silicate |
| 中文分類名稱: (空) |
enzbromarone | 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic | 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid | 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide | 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iroxicam | 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diflucortolone | 代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoconazole | 代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Benzodiazepine derivative | 代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
enzbromarone代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivative代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other antipruritic代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
amino acid代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Amino acids, incl. combinations with polypeptide代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iroxicam代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroid代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
diflucortolone代碼: D07AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
isoconazole代碼: D01AC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Benzodiazepine derivative代碼: N05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034171號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |