英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是內衛藥製字第001706號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-04-24 |
許可證字號內衛藥製字第001706號 |
主或次項次 |
代碼A02AB01 |
英文分類名稱aluminium hydroxide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-04-24 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200170602 |
| 中文品名 | "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/08 |
| 用法用量 | 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200170602 |
| 中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/08 |
| 用法用量: 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2024/05/25 |
| 發證日期 | 1970/02/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200170602 |
| 中文品名 | "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 適應症 | 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型 | 錠劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號 | 35348007 |
| 製造商名稱 | 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2019/03/08 |
| 用法用量 | 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719858944300, |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2024/05/25 |
| 發證日期: 1970/02/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01200170602 |
| 中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 |
| 劑型: 錠劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓 |
| 申請商統一編號: 35348007 |
| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 新北市三重區三和路四段７７號2、3樓、79號1至6樓 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2019/03/08 |
| 用法用量: 一天三至四次，飯後一小時及睡前或需要時服用。應嚼碎後吞服。成人每次兩錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次一錠；3歲以上未滿6歲每次1/2錠；3歲以下嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。 |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719858944300, |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 處方標示 | EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱 | ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼 | 5604000202 |
| 含量描述 | 324 |
| 含量 | 324.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL |
| 成分代碼: 5604000202 |
| 含量描述: 324 |
| 含量: 324.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第001706號 |
| 中文品名 | "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名 | ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 形狀 | 圓扁形 |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | 白色 |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | 有 |
| 外觀尺寸 | 圓形錠劑11m/m |
| 標註一 | 上JCP 下K3 |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12001706&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號: 內衛藥製字第001706號 |
| 中文品名: "強生"氫氧化鋁膠錠３２４毫克 |
| 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE TABLETS 324MG "JOHNSON" |
| 形狀: 圓扁形 |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: 白色 |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: 有 |
| 外觀尺寸: 圓形錠劑11m/m |
| 標註一: 上JCP 下K3 |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: http://www.fda.gov.tw/MLMS/ShowFile.aspx?LicId=12001706&Seq=001&Type=10 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第026101號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034136號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第034152號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第034152號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 內衛藥製字第015758號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044271號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | A02AB01 |
| 英文分類名稱 | aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥製字第044271號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: A02AB01 |
| 英文分類名稱: aluminium hydroxide |
| 中文分類名稱: (空) |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole | 代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinatio | 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc product | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol | 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate | 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clotrimazole代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol, combinatio代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc product代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dithranol代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tolnaftate代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第022887號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第022890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |