ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL @ 政府開放資料
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL - 搜尋結果總共有 2301 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"福元" 佐保胃錠 | 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 佐保胃錠 | 英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 胃立舒咀嚼錠 | 英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DR... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS ”HONTEN” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 藥品代號: A006553100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS ”HONTEN” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 藥品代號: A006553100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.10 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.12 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.” | 藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"黃氏" 胃立舒咀嚼錠 | 英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DR... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠 | 英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠 | 英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞舒達胃懸液劑 | 英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多；解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠 | 英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠 | 英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞舒達胃懸液劑 | 英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多；解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永舒胃顆粒 | 英文品名: ESEDIA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
永舒胃錠 | 英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"乾燥氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 佐保胃錠英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"福元" 佐保胃錠英文品名: SUPROGEL TABLETS "F.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAG... | 申請商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"黃氏" 胃立舒咀嚼錠英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第045862號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DR... | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS ”HONTEN”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 藥品代號: A006553100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS ”HONTEN”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠 | 參考價: 0.20 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 藥品代號: A006553100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.10 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.12 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1020430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG ”C.T.”藥品中文名稱: 氫氧化鋁凝膠錠３００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1020501 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 金田製藥股份有限公司 | 藥品代號: A017534100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
"黃氏" 胃立舒咀嚼錠英文品名: WELISU CHEWABLE TABLETS "H.S." | 適應症: 逆流性食道炎、裂孔赫尼亞、胃灼熱、胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多。 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 錫箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALGINIC ACID;;ALUMINUM HYDROXIDE DR... | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003704號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032499號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝中美〞舒達胃懸液劑英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第020418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多；解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
欣胃錠英文品名: SINWELL TABLETS "KOJAR" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROX... | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
胃爾達錠英文品名: ULTA TABLETS "PANBIOTIC" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多及解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝中美〞舒達胃懸液劑英文品名: SOF WELL SUSPENSION "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及時二指腸潰瘍、胃炎、食道炎鎖伴隨之胃酸過多；解除脹氣，緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDR... | 申請商名稱: 興中美生技有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
永舒胃顆粒英文品名: ESEDIA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
永舒胃錠英文品名: ESEDIA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣、急慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;GLYCYRRHIZA EXTR... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"乾燥氫氧化鋁凝膠錠英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氧化鋁凝膠錠３００公絲英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS 300MG "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第017534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |