英文分類名稱sodium salicylate的代碼是N02BA04, 許可證字號是衛署藥製字第003159號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第003159號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | N02BA04 |
| 英文分類名稱 | sodium salicylate |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第003159號 |
主或次項次 |
代碼N02BA04 |
英文分類名稱sodium salicylate |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
米諾信乾粉注射劑100毫克、舒復靜脈注射用組成溶液、舒復靜脈注射劑1g、莎星注射液10毫克/毫升、汎克痛注射液、"台灣汎生"樂寧靜注射液2公絲/公撮 | 許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 @ 回收藥品資料集 |
汎克痛注射液 | 英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎克痛注射液 | 英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives | 代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
汎克痛注射液 | 英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
米諾信乾粉注射劑100毫克、舒復靜脈注射用組成溶液、舒復靜脈注射劑1g、莎星注射液10毫克/毫升、汎克痛注射液、"台灣汎生"樂寧靜注射液2公絲/公撮許可證字號: 衛署藥製字第034352號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第038615號、衛署藥製字第047753號、衛署藥製字第003159號、衛署藥製字第025430號 | 許可證持有者: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 日期: 2013/12/11 | 文號: FDA風字第1021151742號 @ 回收藥品資料集 |
汎克痛注射液英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
汎克痛注射液英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 神經痛、腰痛、關節痛、肩痛、肌肉痛 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;SODIUM SALICYLATE | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
Salicylic acid and derivatives代碼: N02BA | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第003159號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 200 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
汎克痛注射液英文品名: PARAKERN INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003159號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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貝克曼庫爾特協康水楊酸試劑 | 英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Salicylate (SALY) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014809號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中水楊酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: 2 reagent cartridges; Each cartridge contains:\n1.Salicylate NADH Reagent: NADH 9.3 mL\n2.... | 醫器規格: #378194: 90 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頓克能注射液 | 英文品名: TANKER INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/10 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥性解熱療法都無效或不能利用、有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速樂克靈針 | 英文品名: SULKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013381號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
貝克曼庫爾特協康水楊酸試劑英文品名: BECKMAN COULTER SYNCHRON Salicylate (SALY) Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014809號 | 有效日期: 2020/11/18 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/09/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測血清或血漿中水楊酸的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents: 2 reagent cartridges; Each cartridge contains:\n1.Salicylate NADH Reagent: NADH 9.3 mL\n2.... | 醫器規格: #378194: 90 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
頓克能注射液英文品名: TANKER INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/10 | 註銷理由: 改為外銷專用 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥性解熱療法都無效或不能利用、有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE;;SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;CAFFEINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速樂克靈針英文品名: SULKERN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006508號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下，方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;SODIUM SALICYLATE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;SODIUM BROMIDE | 製造商名稱: 信東化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016282號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013381號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第013391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004586號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dolutegravir | 代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elvitegravir | 代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini | 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dasatini | 代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali | 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali | 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali | 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali | 代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erlotini | 代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali | 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026514號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dolutegravir代碼: J05AX12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026518號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026994號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
elvitegravir代碼: J05AX11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027054號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
imatini代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027553號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dasatini代碼: L01XE06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027817號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
mirogabali代碼: N02BG11 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027806號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
erlotini代碼: L01XE03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027875號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
regabali代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027887號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |