英文分類名稱Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds的代碼是A02AD, 許可證字號是衛署藥製字第001799號, 主或次項是次.
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| 英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;BUTYLSCOPOLAMIN... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: WE-WANG TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 許可證持有者: 榮山藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第001799號、衛署藥製字第044120號、衛署藥製字第045340號 | 許可證持有者: 榮山藥品股份有限公司 | 日期: 2013/10/31 | 文號: 部授食字第1021151161號 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;BUTYLSCOPOLAMIN... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: WE-WANG TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 許可證持有者: 榮山藥品股份有限公司 | 日期: 2012/11/16 | 文號: @ 回收藥品資料集 |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第034136號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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