衛署藥製字第001799號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第001799號 - 搜尋結果總共有 17 筆政府開放資料，以下是 1 - 17 [第 1 頁]。
胃王錠 | 英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SOD... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃王錠 | 英文品名: WE-WANG TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SOD... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine | 代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound | 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorcyclizine | 代碼: R06AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號 | 成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃王錠 | 英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
胃王錠英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SOD... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
胃王錠英文品名: WE-WANG TABLETS | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE);;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SOD... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
utylscopolamine代碼: A03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compound代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorcyclizine代碼: R06AE04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other therapeutic product代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: DICYCLOMINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208001810 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2824200210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000642 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002301 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: MAGNESIUM OXIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612001300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第001799號成分名稱: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9600002020 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
胃王錠英文品名: WE-WANG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001799號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |