英文分類名稱Other antiallergics的代碼是S01GX, 許可證字號是內衛藥製字第016839號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第016839號 ...) | 英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;ASPARTA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01EB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01XA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100450 | 含量描述: (MIX 50:50) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ZINC SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A WATER MISCIBLE;;ASPARTA... | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NEW 1-TEN-RIN-A EYE DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01EB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01XA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016839號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100450 | 含量描述: (MIX 50:50) 2000 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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