英文分類名稱guaifenesin的代碼是R05CA03, 許可證字號是內衛藥製字第000701號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 內衛藥製字第000701號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | R05CA03 |
| 英文分類名稱 | guaifenesin |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-11-20 |
許可證字號內衛藥製字第000701號 |
主或次項次 |
代碼R05CA03 |
英文分類名稱guaifenesin |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-11-20 |
"南光" 咳丁注射液 | 英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 咳丁注射液 | 英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000701號 | CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
cough suppressants and expectorants | 代碼: R05FB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000701號 | 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: (HYDROBROMIDE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"南光" 咳丁注射液英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ ... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"南光" 咳丁注射液英文品名: KOTIN INJECTION "N.K." | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、肋膜炎、咽頭炎等起因之咳嗽及喀痰 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METH... | 申請商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
內衛藥製字第000701號CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
cough suppressants and expectorants代碼: R05FB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第000701號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
內衛藥製字第000701號成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: (HYDROBROMIDE) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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“長安”綜合感冒咳嗽膠囊 | 英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液 | 英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液 | 英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液 | 英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊 | 英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液 | 英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液 | 英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-M... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第041471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ET... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第037560號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GUAIACOL G... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"長安"鎮痛熱液英文品名: CHENTUNGJO SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（發燒、頭痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GU... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"長安" 感冒－曰液英文品名: COLD-A SOLUTION "C.A." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“長安”綜合感冒咳嗽膠囊英文品名: Zuanhocanmon Kosou Capsules“C.A.” | 適應症: 感冒諸症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE;;C... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第000884號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
桔梗化痰露液英文品名: PLATYCODON SOLUTION | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎、引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;PLATYCODON EXTRACT;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma | 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anitumuma | 代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
trastuzuma代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anitumuma代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |