英文分類名稱pralidoxime的代碼是V03AB04, 許可證字號是衛署藥製字第002394號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第002394號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | V03AB04 |
| 英文分類名稱 | pralidoxime |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署藥製字第002394號 |
主或次項主 |
代碼V03AB04 |
英文分類名稱pralidoxime |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
把母巴拉注射液 | 英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴拉松（ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）甲基巴拉松（ＭＥＴＨＹＬ ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
把母巴拉注射液 | 英文品名: PAMPARA INJECTION | 適應症: 巴拉松（ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）甲基巴拉松（ＭＥＴＨＹＬ ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002394號 | 成分名稱: PRALIDOXIME CHLORIDE | 處方標示: EACH AMDOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6408000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
把母巴拉注射液 | 英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
把母巴拉注射液 | 英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
把母巴拉注射液英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 巴拉松（ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）甲基巴拉松（ＭＥＴＨＹＬ ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
把母巴拉注射液英文品名: PAMPARA INJECTION | 適應症: 巴拉松（ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）甲基巴拉松（ＭＥＴＨＹＬ ＰＡＲＡＴＨＩＯＮ）等有機磷劑、農藥中毒之解毒劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛署藥製字第002394號成分名稱: PRALIDOXIME CHLORIDE | 處方標示: EACH AMDOULE (20ML) CONTAINS: | 成分代碼: 6408000110 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
把母巴拉注射液英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
把母巴拉注射液英文品名: PAMPARA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002394號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
帕力多辛 | 英文品名: PRALIDOXIME CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 有機磷中毒之解毒劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化布拉力多新 | 英文品名: PRALIDOXIME CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 有機磷中毒之解毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
pralidoxime | 代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
罹毒伴凍晶注射劑１公克 | 英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第017049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026664號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019492號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
帕力多辛英文品名: PRALIDOXIME CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 有機磷中毒之解毒劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: SIPSY SNC, LESSEE-MANAGER OF JOUVEINAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯化布拉力多新英文品名: PRALIDOXIME CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010028號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 有機磷中毒之解毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: SINBIOTIK S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
pralidoxime代碼: V03AB04 | 許可證字號: 衛部藥製字第059020號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
罹毒伴凍晶注射劑１公克英文品名: PROTOPAM CHLORIDE FOR INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第017049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/19 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有機磷化學物中毒之解毒劑、控制抗膽素酯？藥物過量之解毒 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRALIDOXIME CHLORIDE | 製造商名稱: AYERST LABORATORIES INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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contact laxatives in combination with belladonna alkaloids | 代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation | 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cascara | 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Contact laxatives | 代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid | 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid | 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate | 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS | 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
contact laxatives in combination with belladonna alkaloids代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other drugs for constipation代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cascara代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Contact laxatives代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium silicate代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |