prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱prednisolone的代碼是H02AB06, 許可證字號是內衛藥製字第000876號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第000876號
主或次項
代碼H02AB06
英文分類名稱prednisolone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

內衛藥製字第000876號

主或次項

代碼

H02AB06

英文分類名稱

prednisolone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 內衛藥製字第000876號 找到的相關資料

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保樂爽注射液2.5%

英文品名: PREDOSON INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、蕁麻疹、腱炎、炎症性眼科疾患、關節痛、支氣管氣喘等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎上腺素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 主或次項: | 代碼: 68040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第000876號

成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

保樂爽注射液2.5%

英文品名: PREDOSON INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

保樂爽注射液2.5%

英文品名: PREDOSON INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、蕁麻疹、腱炎、炎症性眼科疾患、關節痛、支氣管氣喘等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

腎上腺素

英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Adrenals | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 主或次項: | 代碼: 68040000

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

內衛藥製字第000876號

成分名稱: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001573 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

保樂爽注射液2.5%

英文品名: PREDOSON INJECTION 2.5% "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第000876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安"痔瘡軟膏

英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT.

藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與prednisolone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins, other combinations

代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034297號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Vitamins, other combinations

代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

nicotinamide

代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

riboflavin (vit B2)

代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thioctic acid

代碼: A16AX01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

inositol

代碼: A11HA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034299號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

haloperidol

代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034301號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyproheptadine

代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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