英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛署藥製字第031753號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第031753號 ...) | 英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHOR;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM POWDER | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與opium derivatives and expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028804號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028805號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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