英文分類名稱Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists的代碼是R03CA, 許可證字號是內衛藥製字第001250號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第001250號 ...) | 英文品名: KALO SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 13.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KALO SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001250號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NOSCAPINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002410 | 含量描述: 20.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 13.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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