albumin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱albumin的代碼是B05AA01, 許可證字號是衛署菌疫製字第000070號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫製字第000070號 ...) | 英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 次 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 主 | 代碼: 80040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: (G) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/17 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低免疫血清球蛋白血症和免疫血清球蛋白缺乏血症,特發性血小板減少性紫斑病,川崎病,骨髓移植病患 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;ALBUMIN HUMAN SERUM;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: 臺灣綠十字股份有限公司官田工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VENOGLOBULIN-1 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文分類名稱: Blood derivatives | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 次 | 代碼: 16000000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
代碼: J06BA02 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Serums,toxoids,and vaccines | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000070號 | 主或次項: 主 | 代碼: 80040000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ALBUMIN HUMAN SERUM | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000211 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: IMMUNOGLOBULIN HUMAN | 處方標示: EACH VIAL (2500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8004000603 | 含量描述: (G) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 albumin ...) | 英文品名: IMMUNOTECH ALBUMIN RIA KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019468號 | 有效日期: 2018/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射性免疫方法定量檢測人類尿液中的白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-albumin antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes\n125I-labeled albumin: one 55 mL vial\nThe vial con... | 醫器規格: IM3251:100 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE 2000 Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014751號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供 IMMULITE2000 分析儀用於體外診斷,探查並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Albumin Bead Pack:coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).\n2.Albumin Reagent... | 醫器規格: L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷,偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:Test Units: bead coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).Reagent Wedge:... | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum(HAD1):22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1:100 testsKHAD2:200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020735號 | 有效日期: 2029/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑是用來體外半定量分析人的血清或血漿中抗心脂免疫球蛋白G的自體抗體。本試驗必須使用禮亞尚分析儀測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Magnetic particles (1.3 ml): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human β2... | 醫器規格: #310370:50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020736號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑,是利用化學冷光分析技術CLIA半定量測定人類血清或血漿中抗心脂之自體抗體免疫球蛋白M。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Magnetic particles (1.3 mL): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human ... | 醫器規格: #310380:50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Xpert EV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019612號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用RT-PCR原理配合Cepheid GeneXpert系統檢測有腦膜炎症狀和病徵病患的腦脊液中腸病毒RNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Xpert EV Cartridges 10 cartridges/kit\nBead 1 (freeze-dried): 1 per cartridge: Reverse transcriptase... | 醫器規格: GXEV-100N-10 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN);;ALBUMIN | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: IMMUNOTECH ALBUMIN RIA KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019468號 | 有效日期: 2018/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射性免疫方法定量檢測人類尿液中的白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-albumin antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes\n125I-labeled albumin: one 55 mL vial\nThe vial con... | 醫器規格: IM3251:100 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE 2000 Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014751號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供 IMMULITE2000 分析儀用於體外診斷,探查並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Albumin Bead Pack:coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).\n2.Albumin Reagent... | 醫器規格: L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷,偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:Test Units: bead coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).Reagent Wedge:... | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum(HAD1):22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1:100 testsKHAD2:200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書(每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑);;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020735號 | 有效日期: 2029/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑是用來體外半定量分析人的血清或血漿中抗心脂免疫球蛋白G的自體抗體。本試驗必須使用禮亞尚分析儀測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Magnetic particles (1.3 ml): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human β2... | 醫器規格: #310370:50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020736號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑,是利用化學冷光分析技術CLIA半定量測定人類血清或血漿中抗心脂之自體抗體免疫球蛋白M。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Magnetic particles (1.3 mL): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human ... | 醫器規格: #310380:50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Xpert EV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019612號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用RT-PCR原理配合Cepheid GeneXpert系統檢測有腦膜炎症狀和病徵病患的腦脊液中腸病毒RNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Xpert EV Cartridges 10 cartridges/kit\nBead 1 (freeze-dried): 1 per cartridge: Reverse transcriptase... | 醫器規格: GXEV-100N-10 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN);;ALBUMIN | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016218號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024446號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035351號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第017087號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038281號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第003414號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001679號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BC04 | 許可證字號: 衛部藥製字第058203號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01BC05 | 許可證字號: 衛部藥製字第059784號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第018912號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第036873號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044620號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A08AB01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058206號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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