Fibrinogen
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Fibrinogen的代碼是B02BB, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000115號, 主或次項是.

許可證字號衛署菌疫輸字第000115號
主或次項
代碼B02BB
英文分類名稱Fibrinogen
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署菌疫輸字第000115號

主或次項

代碼

B02BB

英文分類名稱

Fibrinogen

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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人血纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低纖維蛋白原血症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN;;ALBUMIN | 製造商名稱: BAXTER AG

@ 全部藥品許可證資料集

albumin

代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

止血劑

英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 主或次項: | 代碼: 20281600

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署菌疫輸字第000115號

成分名稱: FIBRINOGEN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000800 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000115號

成分名稱: ALBUMIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000200 | 含量描述: 100-500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

人血纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

人血纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/11/23 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低纖維蛋白原血症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN;;ALBUMIN | 製造商名稱: BAXTER AG

@ 全部藥品許可證資料集

albumin

代碼: B05AA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

止血劑

英文分類名稱: Blood formation, coagulation and thrombosis/Antihemorrhagic agents/Hemostatics | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 主或次項: | 代碼: 20281600

@ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集

衛署菌疫輸字第000115號

成分名稱: FIBRINOGEN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000800 | 含量描述: 1000 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署菌疫輸字第000115號

成分名稱: ALBUMIN | 處方標示: EACH BOTTLE CONTAINS: | 成分代碼: 8004000200 | 含量描述: 100-500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

人血纖維蛋白原注射劑1000公絲

英文品名: FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000115號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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岱安韶韻纖維蛋白原 血清蛋白定量II分析試劑

英文品名: DiaSorin Fibrinogen SPQ II kit (FIB SPQ II) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016070號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 以免疫沈澱法定量檢驗纖維蛋白原(FIBRINOGEN)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Reagents\n1.Antibody Reagent\nAntibody monospecific for fibrinogen is supplied.\n2.Antibody Dilue... | 醫器規格: #86113、#86086、#86116 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史塔克” 速達-纖維蛋白原檢測套組

英文品名: “Stago” STA-Fibrinogen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020971號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Clauss法並搭配STA分析儀,定量檢測血漿中纖維蛋白原的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: STA-Fibrinogen 5: 12 x 5 ml vials, STA-Fib 2: 6 x 2 ml vials, lyophilized titrated human calcium thr... | 醫器規格: STA-Fibrinogen 5 (REF 00674), STA-Fib 2 (REF 00238). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西門子" N 抗人類血清纖維蛋白原試劑

英文品名: "Siemens" N Antiserum to Human fibrinogen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015998號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於BN系統,作為定量測量血漿中的凝血因子(fibrinogen)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Antisera are liquid animal sera and are porduced by immunization of rabbits with highly purified h... | 醫器規格: OSCA: 2 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑

英文品名: K-ASSAY Fibrinogen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號 | 有效日期: 2021/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Buffer Reagent 2 x 20 ml\nTris (hydroxymethyl) aminomethane\nR2: Antiserum Reagent 1 x 8 ml\nAnt... | 醫器規格: #KAI-035 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴德纖維蛋白原測試試劑

英文品名: Dade Fibrinogen Determination Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011731號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人類血漿中的纖維蛋白原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dade Fibrinogen Standard:冷凍乾燥之人類citrated血漿、含有緩衝溶液、穩定劑。Dade Thrombin Reagent:冷凍乾燥之牛thrombin (約100 NIH... | 醫器規格: Dade Thrombin Reagent: 6 x 1ml Dade Fibrinogen Standard: 1 x 1ml Dade Owren's Veronal Buffer: 3 x 15... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 2750.00 | 有效起日: 0871101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 2422.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

岱安韶韻纖維蛋白原 血清蛋白定量II分析試劑

英文品名: DiaSorin Fibrinogen SPQ II kit (FIB SPQ II) | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016070號 | 有效日期: 2021/03/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 以免疫沈澱法定量檢驗纖維蛋白原(FIBRINOGEN)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Reagents\n1.Antibody Reagent\nAntibody monospecific for fibrinogen is supplied.\n2.Antibody Dilue... | 醫器規格: #86113、#86086、#86116 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 新科化實業有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史塔克” 速達-纖維蛋白原檢測套組

英文品名: “Stago” STA-Fibrinogen test kit | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020971號 | 有效日期: 2020/04/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/08/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用Clauss法並搭配STA分析儀,定量檢測血漿中纖維蛋白原的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: STA-Fibrinogen 5: 12 x 5 ml vials, STA-Fib 2: 6 x 2 ml vials, lyophilized titrated human calcium thr... | 醫器規格: STA-Fibrinogen 5 (REF 00674), STA-Fib 2 (REF 00238). | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 成信新貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"西門子" N 抗人類血清纖維蛋白原試劑

英文品名: "Siemens" N Antiserum to Human fibrinogen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015998號 | 有效日期: 2026/02/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於BN系統,作為定量測量血漿中的凝血因子(fibrinogen)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: N Antisera are liquid animal sera and are porduced by immunization of rabbits with highly purified h... | 醫器規格: OSCA: 2 mL/vial | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

克-亞瑟纖維蛋白原分析試劑

英文品名: K-ASSAY Fibrinogen | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017289號 | 有效日期: 2021/08/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/06 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 用以定量測定血漿中纖維蛋白原的值。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: Buffer Reagent 2 x 20 ml\nTris (hydroxymethyl) aminomethane\nR2: Antiserum Reagent 1 x 8 ml\nAnt... | 醫器規格: #KAI-035 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 瀚仕生醫科技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

戴德纖維蛋白原測試試劑

英文品名: Dade Fibrinogen Determination Reagents | 許可證字號: 衛署醫器輸字第011731號 | 有效日期: 2025/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用於定量人類血漿中的纖維蛋白原。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Dade Fibrinogen Standard:冷凍乾燥之人類citrated血漿、含有緩衝溶液、穩定劑。Dade Thrombin Reagent:冷凍乾燥之牛thrombin (約100 NIH... | 醫器規格: Dade Thrombin Reagent: 6 x 1ml Dade Fibrinogen Standard: 1 x 1ml Dade Owren's Veronal Buffer: 3 x 15... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣希森美康股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 2750.00 | 有效起日: 0871101 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 2422.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

FIBRINOGEN HUMAN IMMUNO 1000MG

藥品中文名稱: 人體纖維蛋白原注射劑1000公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 百特醫療產品股份有限 | 藥品代號: K000498209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與Fibrinogen同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

isotretinoi

代碼: D10AD04 | 許可證字號: 衛部藥製字第061560號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

durvaluma

代碼: L01XC28 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001088號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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