creosote
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱creosote的代碼是R05CA08, 許可證字號是內衛成製字第002959號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛成製字第002959號 ...) | 英文品名: "HENG AN" CHEN KONG WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、嘔吐、下痢、脹氣 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: "HENG AN" CHEN KONG WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: "HENG AN" CHEN KONG WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、嘔吐、下痢、脹氣 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN POWDER;;CLOVE POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CREOSOTE;;GLYCYRRHIZA POWDER | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CREOSOTE | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 4800000900 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 9200004402 | 含量描述: 300 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER) | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5610000103 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLOVE POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 7200000301 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTIAN POWDER | 處方標示: EACH 12 PILLS CONTAINS: | 成分代碼: 5616000802 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: "HENG AN" CHEN KONG WAN | 許可證字號: 內衛成製字第002959號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 creosote ...) | 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: CREOSOTE PILLS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署成製字第003756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、腸內異常醱酵、瀉痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Senbo Seirogan Creosote Pill | 許可證字號: 衛署藥輸字第024712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良、胃腸炎、胃痛、腹痛。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SCOPO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第042017號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第027598號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第038180號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第049707號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第046929號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: CREOSOTE PILLS "EVEREST" | 許可證字號: 衛署成製字第003756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、消化不良、腸內異常醱酵、瀉痢 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Senbo Seirogan Creosote Pill | 許可證字號: 衛署藥輸字第024712號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、消化不良、胃腸炎、胃痛、腹痛。 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CREOSOTE;;POWDERED GLYCYRRHIZA;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;SCOPO... | 製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028927號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB30 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB | 許可證字號: 衛署藥製字第031746號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031747號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第031748號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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