albumin
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“巴斯德”沙賓小兒麻痺口服疫苗

英文品名: OPVERO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/10 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺 | 劑型: 無菌懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;ALBUMIN HUMAN SERUM | 製造商名稱: SANOFI PASTEUR S.A.

“巴斯德”沙賓小兒麻痺口服疫苗

英文品名: OPVERO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

“巴斯德”沙賓小兒麻痺口服疫苗

英文品名: OPVERO | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號

衛署菌疫輸字第000334號

CCC號列一: 30022000008 | CCC號列一說明: Vaccines for human medicine 人類醫藥用疫苗

Poliomyelitis vaccines

代碼: J07BF | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

poliomyelitis oral, trivalent, live attenuated

代碼: J07BF02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

poliomyelitis oral, bivalent, live attenuated

代碼: J07BF04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱:

衛署菌疫輸字第000334號

成分名稱: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE | 處方標示: EACH SINGLE DOSE (0.1ML) CONTAINS: | 成分代碼: 8012000520 | 含量描述: 100000+ | 含量單位: TCID50

常盈白蛋白免疫試驗系統

英文品名: IMMUNOTECH ALBUMIN RIA KIT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019468號 | 有效日期: 2018/10/27 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 利用體外放射性免疫方法定量檢測人類尿液中的白蛋白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-albumin antibody-coated tubes: 2 x 50 tubes\n125I-labeled albumin: one 55 mL vial\nThe vial con... | 醫器規格: IM3251：100 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 常盈實業股份有限公司

免疫特 2000 白蛋白試劑

英文品名: IMMULITE 2000 Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第014751號 | 有效日期: 2025/11/16 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供 IMMULITE2000 分析儀用於體外診斷，探查並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Albumin Bead Pack：coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).\n2.Albumin Reagent... | 醫器規格: L2KHA2, 註銷規格L2KHA6。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

免疫特 白蛋白試劑

英文品名: IMMULITE Albumin Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015826號 | 有效日期: 2026/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 供IMMULITE/IMMULITE 1000 分析儀用於體外診斷，偵測並定量檢測微量蛋白尿。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagent:Test Units: bead coated with monoclonal murine anti-HSA (human serum albumin).Reagent Wedge:... | 醫器規格: LKHA1, LHAZ, LHACM。註銷規格:LKHA5。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司

伊敏微白蛋白放射免疫分析試劑

英文品名: DPC Double Antibody Albumin | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013412號 | 有效日期: 2010/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測及量化微量尿蛋白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: (1)Albumin Antiserum（HAD1）：22 mL of anti-human albumin antiserum supplied in liquid form.\n(2)125I A... | 醫器規格: KHAD1：100 testsKHAD2：200 tests | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 伊敏企業股份有限公司

禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑

英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgG | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020735號 | 有效日期: 2029/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白G檢測試劑是用來體外半定量分析人的血清或血漿中抗心脂免疫球蛋白G的自體抗體。本試驗必須使用禮亞尚分析儀測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Magnetic particles (1.3 ml): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human β2... | 醫器規格: #310370：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑

英文品名: LIAISON® Cardiolipin IgM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第020736號 | 有效日期: 2029/12/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 禮亞尚抗心脂免疫球蛋白M檢測試劑,是利用化學冷光分析技術CLIA半定量測定人類血清或血漿中抗心脂之自體抗體免疫球蛋白M。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Magnetic particles (1.3 mL): Magnetic particles coated with highly purified cardiolipin and human ... | 醫器規格: #310380：50 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 太暘生物科技股份有限公司

艾斯柏特全自動腸病毒即時偵測PCR套組

英文品名: Xpert EV | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019612號 | 有效日期: 2028/12/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 利用RT-PCR原理配合Cepheid GeneXpert系統檢測有腦膜炎症狀和病徵病患的腦脊液中腸病毒RNA。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Xpert EV Cartridges 10 cartridges/kit\nBead 1 (freeze-dried): 1 per cartridge: Reverse transcriptase... | 醫器規格: GXEV-100N-10 10 Tests/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 佑康股份有限公司

痡路摩閃爍ＴＣ９９Ｍ注射劑

英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOUS USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN;;ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | 製造商名稱: PHARMALUCENCE, INC.