英文分類名稱aluminium hydroxide的代碼是A02AB01, 許可證字號是衛署藥製字第019617號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第019617號 ...) | 英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 適應症: 胃、十二指腸消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 適應症: 胃、十二指腸消化性潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 申請商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 230 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET (300MG) CONTAINS: | 成分代碼: 5224000220 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ULMERLINE TABLETS "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第019617號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 直線 | 外觀尺寸: 10 | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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