paracetamol, combinations with psycholeptics
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱paracetamol, combinations with psycholeptics的代碼是N02BE71, 許可證字號是衛署藥製字第019825號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第019825號
主或次項
代碼N02BE71
英文分類名稱paracetamol, combinations with psycholeptics
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第019825號

主或次項

代碼

N02BE71

英文分類名稱

paracetamol, combinations with psycholeptics

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"世紀" 先止痛錠

英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"世紀" 先止痛錠

英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paracetamol

代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第019825號

成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第019825號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"世紀" 先止痛錠

英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETH... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第019825號

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第034294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028991號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第031727號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第031764號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第034294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028618號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028983號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第028991號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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paracetamol, combinations with psycholeptics

代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第031727號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第031764號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

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代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

linatumoma

代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

elotuzuma

代碼: L01XC23 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001021號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001022號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

linatumoma

代碼: L01XC19 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001040號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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