衛署藥製字第019825號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019825號 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"世紀" 先止痛錠 | 英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世紀" 先止痛錠 | 英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
romisoval | 代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol, combinations with psycholeptic | 代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019825號 | 成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號 | 成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號 | 成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"世紀" 先止痛錠 | 英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S @ 藥品外觀資料集 |
服即淨懸液劑 | 英文品名: FUCIDIN SUSPENSION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
"世紀" 先止痛錠英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"世紀" 先止痛錠英文品名: ANDES TABLETS | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 申請商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
romisoval代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aracetamol, combinations with psycholeptic代碼: N02BE71 | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019825號成分名稱: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808600900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號成分名稱: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2824000300 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019825號成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS | 處方標示: EACH TABLET (500MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2820000450 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"世紀" 先止痛錠英文品名: ANDES TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019825號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡黃橙 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: S @ 藥品外觀資料集 |
服即淨懸液劑英文品名: FUCIDIN SUSPENSION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌感染症。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUSIDIC ACID | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S @ 全部藥品許可證資料集 |