cefotaxime
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cefotaxime的代碼是J01DD01, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000161號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥陸輸字第000161號 ...) | 英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: ZHUHAI UNTIED LABORATORIES CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 珂昇實業有限公司 | 有效日期: 20200608 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/14 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/06/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: ZHUHAI UNTIED LABORATORIES CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 適應症: 抗生素 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 珂昇實業有限公司 | 有效日期: 20200608 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CEFOTAXIME SODIUM | 處方標示: | 成分代碼: 0812302210 | 含量描述: (916-964) | 含量單位: ug @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CEFOTAXIME SODIUM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 cefotaxime ...) | 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第033935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第028650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETAX INJECTION "STANDARD" (CEFOTAXIME) | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之全身或局部性感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;小瓶;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CEFTAM INJECTION 0.5GM,1GM,2GM (CEFOTAXIME SODIUM) "LITA" | 適應症: 葡萄球菌,鏈球菌,肺炎雙球菌,腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM | 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: CLAVOX FOR INJECTION "S.T." (CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第027638號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳、鼻、喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Loforan for Injection 1Gm、2Gm "Gentle"(Cefotaxime Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第027325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、腎臟與尿道感染、敗血症、細菌性心內膜炎、腦膜炎、骨骼、關節軟組織及皮膚炎症、腹腔炎症、耳鼻喉之感染及生殖器官感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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