英文分類名稱tetryzoline, combinations的代碼是S01GA52, 許可證字號是衛署藥製字第048389號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第048389號 ...) | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006058號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Alminto Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alminto Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Alminto Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Alminto Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 景德製藥股份有限公司 | 日期: 2015/11/26 | 文號: 104年11月9日 FDA藥字第1046070991號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 許可證持有者: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 日期: 2019/03/20 | 文號: 108年3月7日 FDA藥字第1080006058號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Alminto Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Alminto Eye Drops | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE PHOSPHATE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Alminto Eye Dro | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Alminto Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: S01AX09 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048389號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028063號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028064號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01EX20 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000625號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000790號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000812號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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