kaolin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱kaolin的代碼是A07BC02, 許可證字號是內衛藥製字第006240號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第006240號 ...) | 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEO-ANTIDIA EMULSION | 適應症: 細菌性痢疾、腹瀉、細菌性腸炎 | 劑型: 乳漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PECTIN;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A07XA | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A07BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第006240號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN SULFATE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812100530 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA) | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 5608000600 | 含量描述: | 含量單位: Q.S. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000141號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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