diclofenac
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱diclofenac的代碼是M01AB05, 許可證字號是衛署藥製字第036927號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第036927號
主或次項
代碼M01AB05
英文分類名稱diclofenac
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第036927號

主或次項

代碼

M01AB05

英文分類名稱

diclofenac

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛署藥製字第036927號 找到的相關資料

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威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第036927號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

衛署藥製字第036927號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號

@ 藥品仿單或外盒資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

@ 全部藥品許可證資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 | 有效日期: 2028/11/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第036927號

CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ...

@ 藥品CCC號列資料集

衛署藥製字第036927號

成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

威鎮腸溶錠50毫克

英文品名: VETIN E.C. TABLETS 50MG. (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第036927號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

美國食品藥物管理局(FDA)發布Botanical-Be公司回收營養補充產品(Dietary Supplements with undeclared Diclofenac),原因係產品遭藥物污染(Di...

更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

生泰合成工業股份有限公司

地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0990630 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML ”G.C.” (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 6.40 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 900331 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 5.70 | 有效起日: 900401 | 有效迄日: 990630 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC)

藥品中文名稱: 待克菲那注射液25公絲/公撮(待克菲那) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 990701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 國強藥品股份有限公司 | 藥品代號: A029366216

@ 健保用藥品項查詢項目檔

美國食品藥物管理局(FDA)發布Botanical-Be公司回收營養補充產品(Dietary Supplements with undeclared Diclofenac),原因係產品遭藥物污染(Di...

更新日期: 2023/11/01 | 燈號: 綠燈

@ 消費紅綠燈-國際食品資料集

生泰合成工業股份有限公司

地址: 台南市新營區土庫里開元路168號 | 類別: 原料藥廠 | 核准劑型:

@ PIC/S GMP藥廠名單資料集

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lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepyramine

代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

codeine

代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

lansoprazole

代碼: A02BC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R06AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第044262號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone and antiinfectives

代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chloramphenicol

代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: S01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044264號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ranitidine

代碼: A02BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044265號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

electrolytes

代碼: B05BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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