benzalkonium
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱benzalkonium的代碼是R02AA16, 許可證字號是衛署藥製字第006829號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第006829號 ...) | 英文品名: LARZEN TROCHES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或慢性喉炎、咽炎及口腔炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LARZEN TROCHES "IDEAL" | 適應症: 急性或慢性喉炎、咽炎及口腔炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R02AA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: (SOLUTION) 0.001 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LARZEN TROCHES "IDEAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性或慢性喉炎、咽炎及口腔炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;THYMOL | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LARZEN TROCHES "IDEAL" | 適應症: 急性或慢性喉炎、咽炎及口腔炎 | 劑型: 咀嚼錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;BENZALKONIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 理想藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R02AA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R02AA | 許可證字號: 衛署藥製字第006829號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BENZALKONIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404600310 | 含量描述: (SOLUTION) 0.001 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: THYMOL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8404801200 | 含量描述: 0.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000788號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000788號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第000800號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第000801號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000803號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000833號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第000847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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