ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是內衛藥製字第004837號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第004837號
主或次項
代碼V07
英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

內衛藥製字第004837號

主或次項

代碼

V07

英文分類名稱

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 內衛藥製字第004837號 找到的相關資料

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鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

@ 未註銷藥品許可證資料集

phenylephrine

代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

phenylephrine

代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Antiallergic agents, excl. corticosteroids

代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第004837號

成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004837號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: %

@ 藥品詳細處方成分資料集

鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/06 | 註銷理由: 自請註銷;;自行鍵入 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司

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鼻能爽液

英文品名: B.N. SOLUTION | 適應症: 鼻炎、鼻塞 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE;;DIPHENHYDRAMINE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL) | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201

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phenylephrine

代碼: R01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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phenylephrine

代碼: R01AA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Antiallergic agents, excl. corticosteroids

代碼: R01AC | 許可證字號: 內衛藥製字第004837號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第004837號

成分名稱: PHENYLEPHRINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212002300 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: %

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內衛藥製字第004837號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: EACH 10ML CONTAINS: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: 0.1 | 含量單位: %

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000947號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rituxima

代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000948號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ipilimuma

代碼: L01XC11 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000958號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzuma

代碼: L01XC03 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000961號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

rentuximab vedoti

代碼: L01XC12 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000964號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

obinutuzuma

代碼: L01XC15 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000973號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ramuciruma

代碼: L01XC21 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

alivizuma

代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001010號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ivoluma

代碼: L01XC17 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001012號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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