isoprenaline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱isoprenaline的代碼是R03AB02, 許可證字號是內衛藥製字第004838號, 主或次項是.

許可證字號內衛藥製字第004838號
主或次項
代碼R03AB02
英文分類名稱isoprenaline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

內衛藥製字第004838號

主或次項

代碼

R03AB02

英文分類名稱

isoprenaline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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氣喘糖衣片

英文品名: ISUPRETIN S.C. | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;EPHEDRINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

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theophylline and adrenergics

代碼: R03DB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

內衛藥製字第004838號

成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004838號

成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004838號

成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

氣喘糖衣片

英文品名: ISUPRETIN S.C. | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL;;EPHEDRINE SULFATE;;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

theophylline and adrenergics

代碼: R03DB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

theophylline

代碼: R03DA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ephedrine

代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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phenobarbital

代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第004838號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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內衛藥製字第004838號

成分名稱: ISOPROTERENOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001210 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥製字第004838號

成分名稱: THEOPHYLLINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8600100100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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內衛藥製字第004838號

成分名稱: EPHEDRINE SULFATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212000520 | 含量描述: | 含量單位: MG

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

isoprenaline

代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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鹽酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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硫酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058806號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第004000號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013439號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: R03AB02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: R03CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057745號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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isoprenaline

代碼: C01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第012225號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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鹽酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第000177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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硫酸伊索布納林

英文品名: ISOPRENALINE SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

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potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

probucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Belladonna alkaloids, tertiary amines

代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

potassium chloride

代碼: B05XA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026082號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

probucol

代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026083號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salbutamol

代碼: R03CC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

OTHER DRUGS FOR ACID RELATED DISORDERS

代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥製字第026085號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaifenesin

代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026087號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tinidazole

代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026089號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

naproxen

代碼: M01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026090號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026093號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026094號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026098號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

triprolidine

代碼: R06AX07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

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代碼: A03BA | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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