chlorhexidine, combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱chlorhexidine, combinations的代碼是D08AC52, 許可證字號是衛署藥製字第050161號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第050161號
主或次項
代碼D08AC52
英文分類名稱chlorhexidine, combinations
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第050161號

主或次項

代碼

D08AC52

英文分類名稱

chlorhexidine, combinations

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine

代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第050161號

成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050161號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

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@ 未註銷藥品許可證資料集

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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代碼: D08AC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第050161號

成分名稱: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 5204900234 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第050161號

成分名稱: DIPHENHYDRAMINE | 處方標示: Each gm contains: | 成分代碼: 0400001600 | 含量描述: | 含量單位: MG

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英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第006809號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第021555號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第031600號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第031668號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第006809號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第022710號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第021555號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第027529號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第033255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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chlorhexidine, combinations

代碼: D08AC52 | 許可證字號: 衛署藥製字第031600號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinations

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

guaiacolsulfonate

代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019861號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: D01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clotrimazole

代碼: G01AF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022881號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol, combinations

代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dithranol

代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022883號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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