phenobarbital
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱phenobarbital的代碼是N03AA02, 許可證字號是衛署藥輸字第000219號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第000219號 ...) | 英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29335300004 | CCC號列一說明: Allobarbital (INN), amobarbital (INN), barbital (INN), butalbital (INN), butobarbital, cyclobarbital... @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: BELGOCODEX S.P.R.L. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: PHENOBARBITAL | 處方標示: :USP | 成分代碼: 2824401200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: PHENOBARBITONE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第000219號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29335300004 | CCC號列一說明: Allobarbital (INN), amobarbital (INN), barbital (INN), butalbital (INN), butobarbital, cyclobarbital... @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 phenobarbital ...) | 英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥,作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack:coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上,CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190:125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上,CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE 2000 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013422號 | 有效日期: 2020/11/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清中或heparin 血漿中的苯基巴比妥,作為監控藥物治療。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1.Phenobarbital Bead Pack:coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody.\n2.Phenobarbita... | 醫器規格: # L2KPB2 200 tests、# L2KPB6 600 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: cobas c Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第021221號 | 有效日期: 2015/06/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上用以定量檢測血清及血漿中苯巴比妥(phenobarbital)的體外診斷測試。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Reagents - working solutions\nR1 Phenobarbital conjugate; piperazine-N,N’-bis (ethanesulfonic acid)\... | 醫器規格: #04490924(PHNO2, Phenobarbital: 100 tests)#05027446(PHNO2, Phenobarbital: 200 tests) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Roche CEDIA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019392號 | 有效日期: 2013/06/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche/Hitachi cobas c系統上,CEDIA Phenobarbital分析法用以定量檢測血清及血漿的巴比妥鹽(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2 EA working solution\nenzyme acceptor (microbial):0.171 g/L; 3-(N-morpholino)propanesulfonic acid ... | 醫器規格: # 04874617 190:125 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: IMMULITE 2500 Phenobarbital Reagent | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016424號 | 有效日期: 2016/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 使用在IMMULITE2500分析儀體外檢驗定量分析血清或heparin血漿中的苯基巴比妥。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Bead Pack: coated with monoclonal murine anti-phenobarbital antibody. Reagent Wedge: 11.5 ml alkalin... | 醫器規格: L5KBP2: 200 testsL5KPB6: 600 tests | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: COBAS INTEGRA Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013073號 | 有效日期: 2025/09/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量血清或血漿中的phenobarbital。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R2=SR Tracer reagent in vial C (liquid). Anti-phenobarbital monoclonal antibody (mouse). Fluorescein... | 醫器規格: 200 tests。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Roche CEDIA Phenobarital II | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015769號 | 有效日期: 2015/12/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 在自動的臨床生化分析儀上,CEDIA Phenobarbital II分析法對人類血清及血漿進行巴比妥鹽(phenobarbital)的定量檢測。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1: ED Working Solution\nEnzyme donor (microbial)-phenobarbital: 38 μg/l; chlorophenol red-β-D-galac... | 醫器規格: #11775936 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MGC CEDIA Phenobarbital II Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015160號 | 有效日期: 2025/12/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量分析人體血清或血漿中的苯基巴比妥(phenobarbital)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 Enzyme Donor Reconstitution Buffer: Contains MOPS (3-[N-morpholino]-propanesulfonic acid), buffer ... | 醫器規格: #100003: 17mL/Kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: Roche/Hitachi ONLINE TDM Phenobarbital | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019390號 | 有效日期: 2023/06/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 在Roche自動化臨床生化分析儀上, 定量檢測人類血清或血漿中苯基巴比妥(phenobarbital)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: R1 Conjugate Reagent \n Phenobarbital conjugate; Piperazine-N, \n N’-bis (ethanesulfonic acid) (PIPE... | 醫器規格: # 03016757 190; # 03510620 190 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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| 代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059385號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第025512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J07CA06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000976號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000065號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023526號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000878號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019399號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027850號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第042513號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000464號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059385號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第030284號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11JA | 許可證字號: 衛署藥製字第025512號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015965號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AN01 | 許可證字號: 衛署藥製字第057423號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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