mianserin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱mianserin的代碼是N06AX03, 許可證字號是衛署藥輸字第016871號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第016871號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第016871號 ...) | 英文品名: TOLVON TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antidepressants/Antidepressants, miscellaneou... | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: TOLVON TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: TOLVON TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/04/13 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Central nervous system agents/Psychotherapeutic agents/Antidepressants/Antidepressants, miscellaneou... | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 代碼: 28160492 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: TOLVON TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 mianserin 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 mianserin ...) | 代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BOLVIDON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: ORGANON LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TOLVON TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BOLVIDON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009797號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1987/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑鬱症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: ORGANON LAB. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TOLVON TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Anserin F.C. Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIANSERIN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: Each F.C. tablet contains: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MIANSERIN HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2816601610 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015343號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA57 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015346號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XC | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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