cyclophosphamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱cyclophosphamide的代碼是L01AA01, 許可證字號是衛署藥輸字第017105號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第017105號 ...) | 英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (1070 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性淋巴腺腫瘤、多發性骨髓瘤、白血病、固體惡性瘤等症之緩解 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: (1070 MG) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SYKLOFOSFAMID INJECTION 1000MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017105號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Endoxan Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第021304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Endoxan Injection | 適應症: 淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: 534.5 mg Cyclophosphamide monohydrate equivalent to 500 mg Cyclophosphamide | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: 1.069 mg Cyclophosphamide monohydrate equivalent to 1 g Cyclophosphamide | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059194號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Endoxan Injection | 許可證字號: 衛署藥輸字第021304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: BAXTER ONCOLOGY GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Endoxan Injection | 適應症: 淋巴性白血病、散發性腫瘤、慢性淋巴性白血病、骨髓性淋巴病、淋巴肉芽腫及各種網狀組織細胞增多症、防止腫瘤復發。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE;;CYCLOPHOSPHAMIDE MONOHYDRATE | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/15 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: 534.5 mg Cyclophosphamide monohydrate equivalent to 500 mg Cyclophosphamide | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYCLOPHOSPHAMIDE (MONOHYDRATE) | 處方標示: | 成分代碼: 1004009560 | 含量描述: 1.069 mg Cyclophosphamide monohydrate equivalent to 1 g Cyclophosphamide | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016754號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016870號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛部藥製字第059194號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: L01AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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