英文分類名稱phenol的代碼是D08AE03, 許可證字號是衛署藥製字第010082號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第010082號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | D08AE03 |
| 英文分類名稱 | phenol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥製字第010082號 |
主或次項次 |
代碼D08AE03 |
英文分類名稱phenol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
"華興"樂膚能液 | 英文品名: REFULEN LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"樂膚能液 | 英文品名: REFULEN LIQUID "H.S." | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
resorcinol | 代碼: D10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbamide products | 代碼: D02AE | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第010082號 | 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010082號 | 成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010082號 | 成分名稱: RESORCINOL (RESORCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000500 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"華興"樂膚能液英文品名: REFULEN LIQUID "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"華興"樂膚能液英文品名: REFULEN LIQUID "H.S." | 適應症: 香港腳、皮脂漏、濕疹、枇糖疹、白癬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID;;RESORCINOL (RESORCIN) | 申請商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
resorcinol代碼: D10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Carbamide products代碼: D02AE | 許可證字號: 衛署藥製字第010082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第010082號成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010082號成分名稱: PHENOL (CARBOLIC ACID) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8408000600 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第010082號成分名稱: RESORCINOL (RESORCIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8428000500 | 含量描述: 35 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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"恩奈格斯特" 人類免疫缺乏病毒I/II型抗體 檢驗試劑Plus | 英文品名: "Enzygnost" Anti-HIV 1/2 Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016163號 | 有效日期: 2016/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之HIV1，HIV2及HIV1(Subtype O)之抗體。篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Enzygnost Anti-HIV 1/2 Plus (test plate): microtitration plate coated with a mixture of recombinant ... | 醫器規格: OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝西門子〞B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑 | 英文品名: "Siemens" Anti-HBc monoclonal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013197號 | 有效日期: 2020/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(Anti-HBc)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each test kit contains: 1. Test Plate: Microtitration plate coated with genetically engineered hepat... | 醫器規格: 2×96 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關歐盟 EC發佈消費警訊，HEMANI品牌之化粧品「Henna Black」，該產品含有過量Phenol成分而回收乙事。 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/06/28 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 衛署藥製字第029004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives | 代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenol | 代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
"恩奈格斯特" 人類免疫缺乏病毒I/II型抗體 檢驗試劑Plus英文品名: "Enzygnost" Anti-HIV 1/2 Plus | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016163號 | 有效日期: 2016/07/24 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法測定血清或血漿中之HIV1，HIV2及HIV1(Subtype O)之抗體。篩選用。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Enzygnost Anti-HIV 1/2 Plus (test plate): microtitration plate coated with a mixture of recombinant ... | 醫器規格: OQFK 13: 2 x 96 tests/kitOQFK 21: 10 x 96 tests/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
〝西門子〞B型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑英文品名: "Siemens" Anti-HBc monoclonal | 許可證字號: 衛署醫器輸字第013197號 | 有效日期: 2020/05/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/02/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫法測定血清或血漿之B型肝炎核心抗體(Anti-HBc)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Each test kit contains: 1. Test Plate: Microtitration plate coated with genetically engineered hepat... | 醫器規格: 2×96 test/kit | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
有關歐盟 EC發佈消費警訊，HEMANI品牌之化粧品「Henna Black」，該產品含有過量Phenol成分而回收乙事。燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/06/28 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001049號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 衛署藥製字第029004號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031678號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Phenol and derivatives代碼: D08AE | 許可證字號: 內衛成製字第002607號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
phenol代碼: C05BB05 | 許可證字號: 內衛藥製字第000127號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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alivizuma | 代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma | 代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima | 代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rituxima | 代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anitumuma | 代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma | 代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alivizuma代碼: J06BB16 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000819號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
evacizuma代碼: L01XC07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000874號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cetuxima代碼: L01XC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000877號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
rituxima代碼: L01XC02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000928號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
anitumuma代碼: L01XC08 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000941號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ertuzuma代碼: L01XC13 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047905號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第047982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥製字第048217號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |