ampicilli
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ampicilli的代碼是J01CA01, 許可證字號是衛署藥製字第010382號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第010382號
主或次項
代碼J01CA01
英文分類名稱ampicilli
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-06-26

許可證字號

衛署藥製字第010382號

主或次項

代碼

J01CA01

英文分類名稱

ampicilli

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-06-26

根據識別碼 衛署藥製字第010382號 找到的相關資料

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派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

ampicillin and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第010382號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第010382號

成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21 | 標註一: Patron 606

@ 藥品外觀資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號

@ 藥品仿單或外盒資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 臺灣派頓化學藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

ampicillin and beta-lactamase inhibitor

代碼: J01CR01 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloxacilli

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第010382號

成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第010382號

成分名稱: CLOXACILLIN (SODIUM) | 處方標示: EACH CAPSULE (600MG) CONTAINS: | 成分代碼: 0812391810 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 形狀: 膠囊 | 特殊劑型: | 顏色: 藍;;;白 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 21 | 標註一: Patron 606

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派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016285號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥製字第003147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001866號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001633號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001647號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016285號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第003147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: S01AA19 | 許可證字號: 衛署藥製字第003147號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001853號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ampicilli

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001866號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與ampicilli同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfe

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ystati

代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antivertigo preparatio

代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefadroxil

代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ulfur

代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mesulfe

代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

methyldopa (levorotatory)

代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eprazinone

代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ystati

代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

loperamide

代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tranexamic acid

代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

econazole

代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antivertigo preparatio

代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cefadroxil

代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorpha

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

eudoephedrine

代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorant

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026049號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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