英文分類名稱cilostazol的代碼是B01AC23, 許可證字號是衛署藥製字第044124號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第044124號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | B01AC23 |
| 英文分類名稱 | cilostazol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛署藥製字第044124號 |
主或次項主 |
代碼B01AC23 |
英文分類名稱cilostazol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol | 代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044124號 | 成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8.0 | 標註一: OG 30 @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達錠１００毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/11/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
cilostazol代碼: B01AC23 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第044124號成分名稱: CILOSTAZOL | 處方標示: EACH TABLET(170MG) CONTAIN: | 成分代碼: 2408005500 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 | 形狀: 圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 8.0 | 標註一: OG 30 @ 藥品外觀資料集 |
大塚普達錠１００毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 100 | 許可證字號: 衛署藥製字第044124號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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大塚普達錠５０毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第044136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠５０毫克 | 英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL) | 藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0990101 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL) | 藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: - | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL) | 藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL) | 藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL) | 藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CILOSTAZOL TABLETS 50MG | 藥品中文名稱: 行達錠 50 毫克 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B025249100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
大塚普達錠５０毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 許可證字號: 衛署藥製字第044136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CILOSTAZOL | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
大塚普達錠５０毫克英文品名: PLETAAL TABLETS 50 | 適應症: 使用於無休息時疼痛及周邊組織壞死之間歇性跛行病人（周邊動脈疾病Fontaine stage II），用於增加最大及無痛行走距離及經生活模式改變（包含戒菸及運動計畫）及其他治療後，仍無法充分改善間歇性跛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILOSTAZOL | 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL)藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0990101 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL)藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: - | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL)藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL)藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 7.20 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1040531 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CISTAZOL TABLETS 50MG”KINGDOM”(CILOSTAZOL)藥品中文名稱: ”景德”喜達健錠 50 毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040601 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A050429100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
CILOSTAZOL TABLETS 50MG藥品中文名稱: 行達錠 50 毫克 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0991201 | 有效迄日: 1000630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 海喬國際股份有限公司 | 藥品代號: B025249100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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dipyridamole | 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations | 代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine | 代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids | 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone | 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone | 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dipyridamole代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026008號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine, combinations代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenylephrine代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
belladonna total alkaloids代碼: A03BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
methyltestosterone代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026011號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
eprazinone代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026016號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |