英文分類名稱opium derivatives and expectorants的代碼是R05FA02, 許可證字號是衛部藥製字第059035號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059035號 ...) | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/08/04 | 文號: 106年7月27日 FDA藥字第1061407242號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/10/12 | 文號: 106年10月6日 FDA藥字第1061409467號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: Liquid Brown Mixture "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Liquid Brown Mixture "CENTER" | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/08/04 | 文號: 106年7月27日 FDA藥字第1061407242號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 許可證持有者: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 日期: 2017/10/12 | 文號: 106年10月6日 FDA藥字第1061409467號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
英文品名: Liquid Brown Mixture "CENTER" | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;OPIUM TINCTURE | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Liquid Brown Mixture "CENTER" | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第059035號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與opium derivatives and expectorants同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第019850號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03FA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第019853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019857號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019858號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第019859號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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