minocycline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱minocycline的代碼是J01AA08, 許可證字號是衛署藥製字第039600號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第039600號 ...) | 英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS : | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039600號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30042000710 | CCC號列一說明: Medicaments, containing tetracyclines or their derivatives, for human use 人用醫藥製劑,含四環素或其衍生物者 @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: MINOCYCLINE (HCL) | 處方標示: EACH CAPSULES CONTAINS : | 成分代碼: 0812809610 | 含量描述: (POTENCY) 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MINO CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE) "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第039600號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 minocycline ...) | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 英文品名: MIROSIN 100MG FOR INJECTION (MINOCYCLINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。2.用於預防自發性氣胸而施行之肋膜沾黏術。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HCL)"ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 840.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: bioMerieux Etest - Tetracyclines System | 許可證字號: 衛署醫器輸字第018668號 | 有效日期: 2027/11/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: Etest抗生素感受性檢測是一項定量技術,用以判斷嗜氧菌對Minocycline之感受性。嗜氧菌、H.influenzae、N. gonorrhoeae、S.pneumoniae、Streptococ... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 516008 Minocycline 0.016-256 μg/mL, 522508 Tetracycline 0.016-256 μg/mL.處方變更為:空白。 | 醫器規格: 516008 Minocycline 100 Tests、522508 Tetracycline 100 Tests。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原98年7月22日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
英文品名: MIROSIN 100MG FOR INJECTION (MINOCYCLINE) "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第034352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。2.用於預防自發性氣胸而施行之肋膜沾黏術。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MINOCYCLINE CAPSULES 100MG (MINOCYCLINE HCL)"ROOT" | 許可證字號: 衛署藥製字第043111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 840.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 100.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147155 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 8.40 | 有效起日: 0860301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 美諾四環素顆粒 | 參考價: 7.70 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 內服顆粒劑 | 製造廠名稱: 臺灣惠氏股份有限公司 | 藥品代號: A013147199 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第025959號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第025960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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