英文分類名稱sotalol的代碼是C07AA07, 許可證字號是衛署藥輸字第021756號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021756號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C07AA07 |
| 英文分類名稱 | sotalol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第021756號 |
主或次項主 |
代碼C07AA07 |
英文分類名稱sotalol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
得律保錠８０公絲 | 英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021756號 | 成分名稱: SOTALOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得律保錠８０公絲 | 英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
得律保錠８０公絲英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2007/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: ABBOTT GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第021756號成分名稱: SOTALOL HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1216001710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
得律保錠８０公絲英文品名: DAROB TABLETS 80MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021756號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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sotalol and acetylsalicylic acid | 代碼: C07FX02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol | 代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol and acetylsalicylic acid | 代碼: C07FX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020116號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol | 代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol | 代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒妥樂鹽酸鹽 | 英文品名: SOTALOL HCL BULK "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL LABORATORIES OF CANADA @ 全部藥品許可證資料集 |
舒妥樂鹽酸鹽 | 英文品名: SOTALOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必達可錠８０公絲（舒達樂） | 英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG (SOTALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
sotalol and acetylsalicylic acid代碼: C07FX02 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000870號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol and acetylsalicylic acid代碼: C07FX02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020116號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020238號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
sotalol代碼: C07AA07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023088號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
舒妥樂鹽酸鹽英文品名: SOTALOL HCL BULK "BRISTOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: BRISTOL LABORATORIES OF CANADA @ 全部藥品許可證資料集 |
舒妥樂鹽酸鹽英文品名: SOTALOL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: β型－交感神經阻斷劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG @ 全部藥品許可證資料集 |
必達可錠８０公絲（舒達樂）英文品名: SOTACOR TABLETS 80MG (SOTALOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第034953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心律不整、高血壓、狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOTALOL HCL | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti | 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca | 代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate | 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate | 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid | 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid | 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol | 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine | 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025312號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gabapenti代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025566號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
irinoteca代碼: L01XX19 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025670號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
calcium carbonate代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium carbonate代碼: A02AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
undecylenic acid代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000114號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
phenol代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
iodine代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000115號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |