英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是內衛藥製字第002131號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第002131號 ...) | 英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液保存 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 適應症: 血液保存 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液保存 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;DEXTROSE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 適應症: 血液保存 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CITRIC ACID;;DEXTROSE;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 申請商名稱: 信東生技股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CITRIC ACID | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200001700 | 含量描述: 0.44 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000800 | 含量描述: 1.32 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DEXTROSE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020000500 | 含量描述: 3.00 | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 透明澄清溶液 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ACD SOLUTION-C "SINTONG" | 許可證字號: 內衛藥製字第002131號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AD01 | 許可證字號: 內衛成製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BC02 | 許可證字號: 內衛成製字第000154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000182號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第000195號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AX | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AC | 許可證字號: 內衛成製字第000292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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