英文分類名稱flomoxef的代碼是J01DC14, 許可證字號是衛部藥製字第059697號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第059697號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | J01DC14 |
| 英文分類名稱 | flomoxef |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥製字第059697號 |
主或次項主 |
代碼J01DC14 |
英文分類名稱flomoxef |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059697號 | CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛部藥製字第059697號 | 成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 適應症: 對Flomoxef Sodium有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染：葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、Peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhali... | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOMOXEF(SODIUM) | 申請商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南三廠 | 有效日期: 2027/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
衛部藥製字第059697號CCC號列一: 30042000916 | CCC號列一說明: Medicaments, containing other antibiotics, for human use 人用醫藥製劑，含有其他抗生素者 @ 藥品CCC號列資料集 |
衛部藥製字第059697號成分名稱: FLOMOXEF(SODIUM) | 處方標示: Each vial contains: | 成分代碼: 9901093500 | 含量描述: | 含量單位: GM @ 藥品詳細處方成分資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
富莫莎乾粉靜脈注射劑英文品名: Flomoxef Powder for I.V. Injection 1g "C.C.P.C" | 許可證字號: 衛部藥製字第059697號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 | 英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flomoxef。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” | 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 350.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” | 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 334.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” | 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 321.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” | 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 321.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C” | 藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 311.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢 | 英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flomoxef。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 | 有效日期: 2026/06/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flomoxef。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 350.00 | 有效起日: 1061201 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 334.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 321.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 321.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 1090930 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
FLOMOXEF POWDER FOR I.V. INJECTION 1G ”C.C.P.C”藥品中文名稱: 富莫莎乾粉靜脈注射劑 | 參考價: 311.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 單方 | 劑型: 乾粉注射劑 | 製造廠名稱: 中國化學製藥股份有限 | 藥品代號: AC59697209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
微鐵克2革蘭氏陰性菌藥敏卡抗生素-氟氧頭孢英文品名: VITEK 2 System Gram Negative AST for Flomoxef | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028450號 | 有效日期: 20260621 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 搭配微鐵克2全自動微生物分析儀，測定臨床上重要的革蘭氏陰性菌對Flomoxef抗生素之感受性。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: Flomoxef。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 香港商生物梅里埃有限公司臺灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
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bezafibrate | 代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride | 代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin | 代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine | 代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives | 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin | 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
L01BA04 | 代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextran | 代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate | 代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
theophylline | 代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
bezafibrate代碼: C10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第031807號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium chloride代碼: B05CB01 | 許可證字號: 衛署成製字第015345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
norfloxacin代碼: S01AE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第048581號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
lidocaine代碼: C01BB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第045411號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Preparations with salicylic acid derivatives代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第047018號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tretinoin代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019494號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
L01BA04代碼: L01BA04 | 許可證字號: 衛部藥製字第060982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextran代碼: B05AA05 | 許可證字號: 內衛藥製字第003130號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第014843號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate代碼: A02AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第033964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
theophylline代碼: R03DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第001183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |