ivabradine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ivabradine的代碼是C01EB17, 許可證字號是衛部藥製字第059709號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第059709號 ...) | 英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: (Equivalent to Ivabradine.....5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率≧75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-阻斷... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 | 有效日期: 2027/06/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Ivabradine hydrochloride | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 9200098710 | 含量描述: (Equivalent to Ivabradine.....5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Ivaheart F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059709號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 ivabradine ...) | 代碼: C07FX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027091號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C07FX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: C07FX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027091號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C01EB17 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C07FX06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027488號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性心衰竭:Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者,可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ivabradine hydrochloride | 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026067號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 衛署藥製字第026101號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026106號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026114號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026115號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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