naphazoline
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英文分類名稱naphazoline的代碼是S01GA01, 許可證字號是衛署藥製字第019904號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第019904號
主或次項	次
代碼	S01GA01
英文分類名稱	naphazoline
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛署藥製字第019904號

主或次項

次

代碼

S01GA01

英文分類名稱

naphazoline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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"溫士頓"溫美眼眼藥水	英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"溫士頓"溫美眼眼藥水	英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL \| 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集
"溫士頓"溫美眼眼藥水	英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
"溫士頓"溫美眼眼藥水	英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 @ 藥品仿單或外盒資料集
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衛署藥製字第019904號	成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 2406000310 \| 含量描述: 10 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

"溫士頓"溫美眼眼藥水 WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON"

許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 許可證持有者: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 日期: 2018/12/10 | 文號: 107年12月10日FDA風字第1070040576A號(風險管理組)

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