衛署藥製字第019904號 @ 政府開放資料
衛署藥製字第019904號 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水 | 英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio | 代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological | 代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline | 代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019904號 | 成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019904號 | 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸尼卡迪平 | 英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: PRODESFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 適應症: 角膜炎、角膜潰瘍和浸潤、手術創傷和手術後之角膜混濁、角膜異物引起之角膜障害、角膜上皮剝離、腺病性角膜炎、眼充血、鼻淚管閉塞 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"溫士頓"溫美眼眼藥水英文品名: WINMEGEN OPHTHALMIC SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
aphazoline, combinatio代碼: S01GA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Other ophthalmological代碼: S01XA | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
aphazoline代碼: S01GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第019904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第019904號成分名稱: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2406000310 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第019904號成分名稱: NAPHAZOLINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1212001910 | 含量描述: 0.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
鹽酸尼卡迪平英文品名: NICARDIPINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: PRODESFARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |