buprenorphine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱buprenorphine的代碼是N07BC01, 許可證字號是衛部藥製字第058395號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛部藥製字第058395號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥製字第058395號 ...) | 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: LP @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 適應症: 鴉片類物質成癮之替代療法。 | 劑型: 舌下錠 | 包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NALOXONE HCL DIHYDRATE;;BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: N07BC51 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AB15 | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BUPRENORPHINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2808801510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NALOXONE HCL DIHYDRATE | 處方標示: Each Tablet contains: | 成分代碼: 2810000120 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Desud plus 2/0.5mg Sublingual Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058395號 | 形狀: 六邊形 | 特殊劑型: | 顏色: 橘 | 特殊氣味: | 刻痕: 無 | 外觀尺寸: 7 | 標註一: LP @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 buprenorphine ...) | 英文品名: CEDIA Buprenorphine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017923號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量的方式量測人類尿液中的丁基原啡因(Buprenorphine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Buffer salts, 0.35 mg/L mouse monoclonal \nanti-buprenorphine antibody, ... | 醫器規格: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#1002... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 54.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: CEDIA Buprenorphine Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017923號 | 有效日期: 2027/03/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用來定性及半定量的方式量測人類尿液中的丁基原啡因(Buprenorphine)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 1 EA Reconstitution Buffer: Buffer salts, 0.35 mg/L mouse monoclonal \nanti-buprenorphine antibody, ... | 醫器規格: #100190:3 x 17 mL/Kit#100240:65mL/Kit#100241:0ng/mL#100242:5ng/mL#100243:20ng/mL#100244:50ng/mL#1002... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫全實業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 0980201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 54.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030831 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1030901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: A049689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 69.00 | 有效起日: 1030801 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 86.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 85.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 比普利注射劑 0.3 毫克/毫升 | 參考價: 84.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 歐舒邁克有限公司 | 藥品代號: AC49689209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003003號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AX | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 內衛成製字第003013號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003060號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003078號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA08 | 許可證字號: 內衛成製字第003092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX | 許可證字號: 內衛成製字第003093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA10 | 許可證字號: 內衛成製字第003098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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