salicylic acid
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱salicylic acid的代碼是D01AE12, 許可證字號是衛署藥製字第022694號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第022694號 ...) | 英文品名: MARGITON OINTMENT 0.1% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹、去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: MARGITON OINTMENT 0.1% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: MARGITON OINTMENT 0.1% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹、去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;ANTHRALIN (DITHRANOL);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: D05AC51 | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D05AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: SALICYLIC ACID | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 8428000700 | 含量描述: 20 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ZINC OXIDE | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200011500 | 含量描述: 240 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: MARGITON OINTMENT 0.1% "C.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第022694號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 英文品名: Magic Beauty Foot Mask (Salicylic acid Formula)、 Pretty Angel Foot Mask (Salicylic acid Formula)、Pre... | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沛美生醫科技股份有限公司 | 有效日期: 2016/02/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/25 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 英文品名: EJTAU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EJTAU POWDER | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;SALICYLIC ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/09/13 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/11 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/29 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/29 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
英文品名: Magic Beauty Foot Mask (Salicylic acid Formula)、 Pretty Angel Foot Mask (Salicylic acid Formula)、Pre... | 用途: 軟化角質。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 袋裝;;附外盒 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 沛美生醫科技股份有限公司 | 有效日期: 2016/02/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/05/25 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
英文品名: EJTAU POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第027136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZ... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EJTAU POWDER | 適應症: 香港腳、黴菌性皮膚病。 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID;;SALICYLIC ... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2016/09/13 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/07/11 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/29 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2021/07/29 @ 消費紅綠燈-國際化粧品 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016157號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N01BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C01CA24 | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07AB | 許可證字號: 內衛藥製字第016168號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016183號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016234號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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