cloperastine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cloperastine的代碼是R05DB21, 許可證字號是衛署藥製字第012702號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第012702號
主或次項
代碼R05DB21
英文分類名稱cloperastine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第012702號

主或次項

代碼

R05DB21

英文分類名稱

cloperastine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

根據識別碼 衛署藥製字第012702號 找到的相關資料

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別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號

@ 藥品仿單或外盒資料集

別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and mucolytics

代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012702號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號

@ 藥品仿單或外盒資料集

別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

別嗽嗽糖衣錠

英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and mucolytics

代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第012702號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BRO... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;POTA... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BRO... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;POTA... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

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與cloperastine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chenodeoxycholic acid

代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fluoxymesterone

代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oxolamine

代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

miconazole

代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine, combinations

代碼: R06AE55 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pyridoxine (vit B6)

代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

meclozine

代碼: R06AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第034239號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenoterol

代碼: R03CC04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034240號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034241號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chenodeoxycholic acid

代碼: A05AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fluoxymesterone

代碼: G03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

oxolamine

代碼: R05DB07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034244號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034245號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium phosphate

代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

miconazole

代碼: A01AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034269號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betamethasone

代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034270號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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