aprotinin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱aprotinin的代碼是B02AB01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000902號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000902號 ...) | 英文品名: “Baxter”Artiss solution for Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面,可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;APROTININ | 製造商名稱: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: “Baxter”Artiss solution for Sealant | 適應症: Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面,可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織... | 劑型: 液劑 | 包裝: 針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: 72-110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: APROTININ | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4410000100 | 含量描述: 2250-3750 | 含量單位: KIU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 3.2-5.0 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 36-44 | 含量單位: uMOL @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: “Baxter”Artiss solution for Sealant | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面,可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織... | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FIBRINOGEN HUMAN;;CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;APROTININ | 製造商名稱: TAKEDA MANUFACTURING AUSTRIA AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: “Baxter”Artiss solution for Sealant | 適應症: Artiss用於將自體移植皮膚粘合在經外科處理過的燒燙傷創面,可適用於成人和兒童患者。Artiss之用途為臉部整形之除皺(facial rhytidectomy又稱face-lift)手術過程中的組織... | 劑型: 液劑 | 包裝: 針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;HUMAN THROMBIN;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ | 申請商名稱: 百特醫療產品股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/19 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000902號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 8004000810 | 含量描述: 72-110 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: APROTININ | 處方標示: Each mL contains: | 成分代碼: 4410000100 | 含量描述: 2250-3750 | 含量單位: KIU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HUMAN THROMBIN | 處方標示: | 成分代碼: 2012101103 | 含量描述: 3.2-5.0 | 含量單位: IU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CALCIUM CHLORIDE | 處方標示: | 成分代碼: 4012000300 | 含量描述: 36-44 | 含量單位: uMOL @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 aprotinin ...) | 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000769號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: APROTININ ( BOVINE) | 處方標示: Each fibrin sealer-Aprotinin Solution 1m | 成分代碼: 4410000120 | 含量描述: | 含量單位: KIU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000769號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: APROTININ ( BOVINE) | 處方標示: Each fibrin sealer-Aprotinin Solution 1m | 成分代碼: 4410000120 | 含量描述: | 含量單位: KIU @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTIKREIN INJECTION 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第005734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎、胰臟壞死、胰臟患部之開腹檢查、壞死部淨化時之胰臟保護 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: TEIKOKU HORMONE MFG. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TRASYLOL INJECTION 10,000 KIU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021440號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心臟手術使用體外循環所造成之大出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ | 製造商名稱: BAYER HEALTHCARE AG @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第003815號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003847號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第003868號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02A | 許可證字號: 內衛成製字第003883號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛成製字第003960號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05AA01 | 許可證字號: 內衛菌疫輸字第000487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC03 | 許可證字號: 內衛藥製字第000007號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000013號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000014號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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