antazoline
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱antazoline的代碼是R01AC04, 許可證字號是衛部藥製字第058779號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥製字第058779號
主或次項
代碼R01AC04
英文分類名稱antazoline
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥製字第058779號

主或次項

代碼

R01AC04

英文分類名稱

antazoline

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號

@ 藥品仿單或外盒資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;ANTAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

tetryzoline, combinations

代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tetryzoline

代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058779號

成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058779號

成分名稱: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000330 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號

@ 藥品仿單或外盒資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Drops | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride);;ANTAZOLINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

睛釆眼藥水

英文品名: Ginza Eye Dro | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

tetryzoline, combinations

代碼: S01GA52 | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

tetryzoline

代碼: S01GA02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058779號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥製字第058779號

成分名稱: ANTAZOLINE HCL | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 0400000240 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥製字第058779號

成分名稱: Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 5232000330 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

治敏滅菌眼藥水

英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

@ 全部藥品許可證資料集

維通眼藥水

英文品名: VISTA TONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

@ 全部藥品許可證資料集

敵胺注射劑

英文品名: ANTISTINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

眼百適眼藥水

英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

治敏滅菌眼藥水

英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

@ 全部藥品許可證資料集

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

@ 全部藥品許可證資料集

“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼緣炎,角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

治敏滅菌眼藥水

英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

@ 全部藥品許可證資料集

維通眼藥水

英文品名: VISTA TONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

@ 全部藥品許可證資料集

敵胺注射劑

英文品名: ANTISTINE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏病症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE METHANESULPHONATE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

眼百適眼藥水

英文品名: ALLERGOPOS EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013304號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、結膜充血 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

@ 全部藥品許可證資料集

安舒敏眼藥水

英文品名: Anzomin Eye Drops | 許可證字號: 衛署藥製字第048471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、刺激性過敏、眼睛過敏、結膜炎、眼膜充血。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTAZOLINE PHOSPHATE;;TETRAHYDROZOLINE HCL;;20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

@ 全部藥品許可證資料集

治敏滅菌眼藥水

英文品名: SPERSALLERG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

@ 全部藥品許可證資料集

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與antazoline同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bisacodyl

代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitamins

代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparations

代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prednisolone

代碼: H02AB06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000258號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bisacodyl

代碼: A06AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000261號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Combinations of vitamins

代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ascorbic acid (vit C)

代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

calcium pantothenate

代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000276號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000278號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Enzyme preparations

代碼: A09AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

neostigmine

代碼: N07AA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000282號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlormezanone

代碼: M03BB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000286號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

thiamine (vit B1)

代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000288號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cyanocobalamin

代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000294號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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