安敏樂眼藥水
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中文品名安敏樂眼藥水的英文品名是ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第020481號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/06/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE, 製造商名稱是NOVARTIS OPHTHALMICS AG..

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許可證字號衛署藥輸字第020481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048108
中文品名安敏樂眼藥水
英文品名ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS
適應症過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝

許可證字號

衛署藥輸字第020481號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/06/06

發證日期

1994/06/06

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202048108

中文品名

安敏樂眼藥水

英文品名

ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS

適應症

過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。

劑型

點眼液劑

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE

申請商名稱

視康股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

申請商統一編號

22102086

製造商名稱

NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

製造廠廠址

RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠容器裝

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安敏樂眼藥水的地址位於

台北巿大安區信義路四段296號十四樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 安敏樂眼藥水 相關資料

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@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/10/07
發證日期1992/10/07
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2014/05/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/10/07
發證日期: 1992/10/07
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2014/05/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態已註銷
註銷日期20140505
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20121007
發證日期19921007
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600678003
中文品名"視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名CIBA VISION SOFTWEAR
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
醫器規格120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20140514
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006780號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20140505
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20121007
發證日期: 19921007
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600678003
中文品名: "視康" 沖洗、保存生理食鹽水
英文品名: CIBA VISION SOFTWEAR
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE
醫器規格: 120ML,100ML,240ML,360ML,500ML。    隱形眼鏡之沖洗、保存。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20140514
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/02/02
發證日期1990/02/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/02/02
發證日期: 1990/02/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580300
中文品名: 視寶中和潤濕液
英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格: 240ML&120ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000202
發證日期19900202
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600580300
中文品名視寶中和潤濕液
英文品名IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格240ML&120ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000202
發證日期: 19900202
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600580300
中文品名: 視寶中和潤濕液
英文品名: IN-A-WINK NEUTRALIZING RINSE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BORATE DECAHYDRATE (BORAX);;BORIC ACID;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SORBIC ACID;;CATALASE
醫器規格: 240ML&120ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION STERILE MANUFACTURING A MEMBER OF CIBA-GEIGY CONADA LTD.
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO L5N 2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000572號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991206
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19990603
發證日期19940603
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500057201
中文品名軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名"ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991206
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19990603
發證日期: 19940603
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500057201
中文品名: 軟性隱形眼鏡化/鏡片
英文品名: "ILLUSIONS" COSMETIC SOFT CONATCT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡紫玉色,綠翡翠色,黃琥珀色,藍寶石色,水藍晶色
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/02/12
發證日期1996/02/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2001/02/12
發證日期: 1996/02/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20010212
發證日期19960212
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600776502
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格淡藍色
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007765號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20010212
發證日期: 19960212
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600776502
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "EXCELENS" VISITINT SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 淡藍色
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CORPORATION
製造廠廠址: 2910 AMWILER COURT ATLANTA, GEORGIA 30360
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/07/22
註銷理由中文品名變更
有效日期1998/11/24
發證日期1993/11/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/07/22
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1998/11/24
發證日期: 1993/11/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態已註銷
註銷日期19950722
註銷理由中文品名變更
有效日期19981124
發證日期19931124
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600707105
中文品名中和潤濕液
英文品名10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格15ML
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007071號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19950722
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 19981124
發證日期: 19931124
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600707105
中文品名: 中和潤濕液
英文品名: 10.10 RINSING AND NEUTRALISING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM PYRUVATE;;SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;SODIUM BORATE (SODIUM BIBORATESODIUM TETRABORATE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 15ML
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/10/06
發證日期1994/11/03
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/10/06
發證日期: 1994/11/03
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070828
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031006
發證日期19941103
許可證種類醫 器
舊證字號06007009
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600733401
中文品名清潔殺菌液
英文品名10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070828
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031006
發證日期: 19941103
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06007009
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600733401
中文品名: 清潔殺菌液
英文品名: 10.10 CLEANING AND DISINFECTING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1799 其他隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER )
醫器規格: 100ML以上、120ML、250ML瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION OPHTHALMICS GMBH
製造廠廠址: SCHATZBOGEN 65 D-81829 MUNICH GERMANY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/12
發證日期2008/08/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2015/06/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/12
發證日期: 2008/08/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2015/06/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150611
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130812
發證日期20080812
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHA00601916109
中文品名視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION GMBH
製造廠廠址INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20150618
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第019161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150611
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130812
發證日期: 20080812
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHA00601916109
中文品名: 視康散光日拋隱形眼鏡
英文品名: Focus Dailies Toric One-Day Contact Le
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: M5925 軟式隱形眼鏡
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: Light Blue Visitint,含水量:69% ,以下空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION GMBH
製造廠廠址: INDUSTRIERING 1, 63868 GROSSWALLSTADT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20150618
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/08
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/08
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器製字第000527號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991208
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000312
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052709
中文品名硬性隱形眼鏡
英文品名"WEICON" HARD CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000527號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991208
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000312
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052709
中文品名: 硬性隱形眼鏡
英文品名: "WEICON" HARD CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1702 硬性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器製字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/18
發證日期1995/12/18
許可證種類醫 器
舊證字號05000611
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500062601
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2000/05/18
發證日期: 1995/12/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000611
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500062601
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

@ 安敏樂眼藥水 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器製字第000626號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20000518
發證日期19951218
許可證種類醫 器
舊證字號05000611
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500062601
中文品名彩色軟性隱形眼鏡
英文品名"NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000626號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20000518
發證日期: 19951218
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000611
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500062601
中文品名: 彩色軟性隱形眼鏡
英文品名: "NEO ULTRABLOC" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本                               詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 安敏樂眼藥水 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 安敏樂眼藥水 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

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# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019010號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009563
通關簽審文件編號DHA00201901008
中文品名賀必優眼藥膏
英文品名HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009563
通關簽審文件編號: DHA00201901008
中文品名: 賀必優眼藥膏
英文品名: HERPIDU C EYE OINTMENT
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE;;CHLORAMPHENICOL
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019014號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/12
註銷理由英文品名變更
有效日期1993/01/08
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009462
通關簽審文件編號DHA00201901403
中文品名樂雅視點眼液
英文品名NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症眼部表層麻醉劑
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019014號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/12
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009462
通關簽審文件編號: DHA00201901403
中文品名: 樂雅視點眼液
英文品名: NOVESIN WANDER 0.4% STERILE EYE DROPS
適應症: 眼部表層麻醉劑
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENOXINATE HCL;;CHLORHEXIDINE DI-ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019015號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/15
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009463
通關簽審文件編號DHA00201901505
中文品名賀必優眼藥水
英文品名HERPIDU EYE DROPS
適應症急性角膜單純?疹
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IDOXURIDINE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/15
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009463
通關簽審文件編號: DHA00201901505
中文品名: 賀必優眼藥水
英文品名: HERPIDU EYE DROPS
適應症: 急性角膜單純?疹
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IDOXURIDINE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019017號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/07
註銷理由英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期1992/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009861
通關簽審文件編號DHA00201901709
中文品名毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/07
註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更
有效日期: 1992/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009861
通關簽審文件編號: DHA00201901709
中文品名: 毛果芸香鹼3%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE PH6 3% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019018號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/13
發證日期1992/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號02009867
通關簽審文件編號DHA00201901801
中文品名毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症急、慢性青光眼
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019018號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/13
發證日期: 1992/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009867
通關簽審文件編號: DHA00201901801
中文品名: 毛果芸香/4%等張眼藥水
英文品名: SPERSACARPINE 4% EYE DROPS
適應症: 急、慢性青光眼
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PILOCARPINE HCL;;BORIC ACID
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第020608號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/09
發證日期1994/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202060806
中文品名歐舒炎眼藥水
英文品名ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/09
發證日期: 1994/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202060806
中文品名: 歐舒炎眼藥水
英文品名: ULTRACORTENOL EYE DROPS
適應症: 非特異性表面角膜炎,深部角膜炎,紅斑角膜炎,無膿角膜炎,敏感性角膜炎,再發性眼瞼潰瘍及外部無膿細菌性感染。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 22102086 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019152號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/18
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/02/11
發證日期1992/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號02018462
通關簽審文件編號DHA00201915202
中文品名好每舒注入液
英文品名HYMECEL SYRINGE
適應症眼科手術玻璃體代替物
劑型注射劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第019152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/18
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/02/11
發證日期: 1992/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018462
通關簽審文件編號: DHA00201915202
中文品名: 好每舒注入液
英文品名: HYMECEL SYRINGE
適應症: 眼科手術玻璃體代替物
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿大安區信義路四段296號十四樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
製造廠廠址: RIETHOFSTRAASE 1, CH-8442 HETTLINGEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

# 22102086 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/04/15
發證日期1989/04/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600556609
中文品名雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列
英文品名AOSEPT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述HYDROGEN PEROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION MGMT, GMBH
製造廠廠址D-8754 GROBOSTHEIM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005566號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/04/15
發證日期: 1989/04/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600556609
中文品名: 雙氧隱形眼鏡殺菌、中和保養系列
英文品名: AOSEPT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE)
醫器規格: 軟性隱形眼鏡之殺菌、中和及保存劑
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION MGMT, GMBH
製造廠廠址: D-8754 GROBOSTHEIM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)
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# 視康 於 違規食品廣告資料集 - 1

違規產品名稱吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人康柏科技股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 吳淡如代言-景岳生技GM020健字號
違規廠商名稱或負責人: 康柏科技股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 03 14 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 苗栗吉元有線電視、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、康柏科技股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、新視波電視股份有限公司、吉隆有線電視股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000528號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19920917
許可證種類醫 器
舊證字號05000311
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052801
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000528號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19920917
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000311
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052801
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: SOFT CONTACT LENS "WEICON"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 迷你衛康、橢圓38E,散光矯正型、衛康38EX、橢圓38E彩色鏡片(水藍色,綠色,藍色,琥珀色),散光彩色鏡片(水藍色),視彩軟性鏡片(藍色,琥珀色)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/10/29
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2008/07/04
發證日期2004/06/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2012/10/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/10/29
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2008/07/04
發證日期: 2004/06/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2012/10/30
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/17
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/27
發證日期1996/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/11/25
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/17
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/27
發證日期: 1996/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/11/25
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器製字第000646號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041117
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19991127
發證日期19961223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHYS0500064602
中文品名視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名"CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20041125
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041117
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19991127
發證日期: 19961223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0500064602
中文品名: 視樂康軟性隱形眼鏡
英文品名: "CIBA VISION " SOLOCARE SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區民生東路三段131號10樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20041125
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121029
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20080704
發證日期20040618
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00601033306
中文品名"視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名"CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一M 眼科用裝置
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格500ML以下塑膠瓶裝
限制項目輸 入
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20121030
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第010333號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121029
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20080704
發證日期: 20040618
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00601033306
中文品名: "視康" 視樂康隱形眼鏡超效保養液
英文品名: "CIBA VISION" SOLO-CARE PLUS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: M 眼科用裝置
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: CREMOPHOR;;SODIUM CHLORIDE;;POLYHEXANIDE;;PLURONIC F127;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BIS-TRIS PROPANE
醫器規格: 500ML以下塑膠瓶裝
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 新北市新店區寶中路119號4樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: CIBA VISION CANADA INC., STERILE MANUFACTURING
製造廠廠址: 6515 KITIMAT ROAD MISSISSAUGA, ONTARIO, L5N2X5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20121030
製造許可登錄編號: (空)

# 視康 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製字第000526號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/24
發證日期1992/09/17
許可證種類醫 器
舊證字號05000393
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500052607
中文品名軟性隱形眼鏡
英文品名"ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目國 產
申請商名稱視康股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號22102086
製造商名稱視康股份有限公司
製造廠廠址台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000526號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/24
發證日期: 1992/09/17
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 05000393
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500052607
中文品名: 軟性隱形眼鏡
英文品名: "ACECON" SOFT CONTACT LENS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 國 產
申請商名稱: 視康股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
申請商統一編號: 22102086
製造商名稱: 視康股份有限公司
製造廠廠址: 台北巿忠孝東路六段83號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)
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耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;DEQUEST 2060;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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耶歐雙氣隱形眼鏡殺菌、中和保存液

英文品名: AOSEPT | 許可證字號: 衛署醫器輸字第005802號 | 有效日期: 1995/02/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/09/17 | 註銷理由: 中文品名變更 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;DEQUEST 2060;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM... | 醫器規格: 120ML,240ML,360ML. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 視康股份有限公司

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(以下顯示 10 筆)

達樂視超值連鎖影視(康寧加盟店) | 地址: 新北市汐止區康寧街478號 | 電話: 02-2695-0395

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

視康眼科診所 | 地址: 台南市永康區中華路456號 | 電話: 06-302-3333

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市中興路三段188號 | 電話: 02-2913-0076

明視康眼鏡 | 地址: 新北市新店區中興路三段138號 | 電話: 02-2913-1531

欣視康眼鏡行 | 地址: 新北市中和區自立路34號1樓 | 電話: 02-8942-1019

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市陽明街22號 | 電話: 02-2256-7210

明視康眼鏡行 | 地址: 新北市竹林路164號 | 電話: 02-2924-7463

好視康眼鏡行 | 地址: 桃園市中壢區新生路50號 | 電話: 03-426-1089

視康佳眼鏡有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市民族路100號 | 電話: 04-724-6461

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1
楊焜振50897993解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

新北市永和區保生路5巷5號12樓
李應麃16877717核准設立

新北市新店區中興路3段138號
曾月娟09926306核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓
潘文彬10419243核准設立 - 獨資

新北市中和區自立路34號
張 揚19749006歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

臺中市太平區中平里中平路175號1樓
劉明芬25243193核准設立 - 獨資

臺北市文山區保儀路26巷3號
張傳輝26218025核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

桃園市中壢區福州二街406之1號
王俊傑27875574解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段259號8樓之1 | 負責人: 楊焜振 | 統編: 50897993 | 解散 (核准解散日期: 2021-08-11)

登記地址: 新北市永和區保生路5巷5號12樓 | 負責人: 李應麃 | 統編: 16877717 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中興路3段138號 | 負責人: 曾月娟 | 統編: 09926306 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1128165654)

登記地址: 屏東縣枋寮鄉枋寮村中山路248-1號1樓 | 負責人: 潘文彬 | 統編: 10419243 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區自立路34號 | 負責人: 張 揚 | 統編: 19749006 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1088121267)

登記地址: 臺中市太平區中平里中平路175號1樓 | 負責人: 劉明芬 | 統編: 25243193 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市文山區保儀路26巷3號 | 負責人: 張傳輝 | 統編: 26218025 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1046017796)

登記地址: 桃園市中壢區福州二街406之1號 | 負責人: 王俊傑 | 統編: 27875574 | 解散 (核准解散日期: 2022-08-29)

與安敏樂眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

杏復力口服懸液用粉25公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液10公絲/公撮(服樂泄麥)

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水1%(普威隆碘)

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑(邁可那挫)

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠(布朗信)

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠0.5毫克(樂耐平)

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠(灰黴素)

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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