英文分類名稱golimumab的代碼是L04AB06, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000911號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000911號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | L04AB06 |
| 英文分類名稱 | golimumab |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-09 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000911號 |
主或次項次 |
代碼L04AB06 |
英文分類名稱golimumab |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-09 |
欣普尼 注射液 | 英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
欣普尼 注射液 | 英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Golimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
欣普尼 注射液 | 英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 自動注射器（SmartJect autoinjector）;;注射針筒;;自動注射器（SmartJect autoinjector）;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Golimumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
golimumab | 代碼: L04AB06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000911號 | 成分名稱: Golimumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣普尼 注射液 | 英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
欣普尼 注射液英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
欣普尼 注射液英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Golimumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
欣普尼 注射液英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injection | 適應症: １、類風濕性關節炎：與methotrexate併用適用於治療中至重度活動性類風濕性關節炎成人病人。２、乾癬性關節炎：單獨使用或與methotrexate併用適用於治療對疾病修飾性抗風濕藥物(DMARD... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 自動注射器（SmartJect autoinjector）;;注射針筒;;自動注射器（SmartJect autoinjector）;;注射針筒 | 藥品類別: | 主成分略述: Golimumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
golimumab代碼: L04AB06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署菌疫輸字第000911號成分名稱: Golimumab | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 1013002900 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
欣普尼 注射液英文品名: Simponi (golimumab),Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
Simponi TM (golimumab),Solution for Injection許可證字號: 衛署菌疫輸字第000911號 | 發證日: 100.06.11 | 監視終止: 105.06.11 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30692.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30692.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 32650.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION | 藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 32502.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30941.00 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30692.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 30692.00 | 有效起日: 1091001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: KC00911209 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 32650.00 | 有效起日: 1010101 | 有效迄日: 1030430 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
SIMPONI TM (GOLIMUMAB)，SOLUTION FOR INJECTION藥品中文名稱: 欣普尼 注射液 | 參考價: 32502.00 | 有效起日: 1030501 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 0.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 嬌生股份有限公司 | 藥品代號: K000911206 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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cimetidine | 代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations | 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine | 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine | 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid | 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indapamide | 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics | 代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium salicylate | 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chondroitin sulfate | 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations | 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cimetidine代碼: A02BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026018號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026019號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine, combinations代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
carbinoxamine代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pseudoephedrine代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tranexamic acid代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
indapamide代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
acetylsalicylic acid, combinations excl. psycholeptics代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
sodium salicylate代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chondroitin sulfate代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
combinations代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |